Biología Celular

ASFARVIRIDAE
CLASIFICACIÓN
El virus de la peste porcina africana (VPPA; en inglés African swine fever virus, ASFV) es un virus que contiene DNA como material genético, y que se desarrolla en el citoplasma de la célula infectada, causando una grave enfermedad en los animales infectados, fundamentalmente cerdos domésticos. Por sus características morfológicas el VPPA ha sido clasificado durantemucho tiempo en la familia Iridoviridae. Sin embargo, su estructura genómica, la presencia de determinadas actividades enzimáticas en el virión y ciertas estrategias en la replicación, expresión génica e interacción con el huésped, sitúan al VPPA en una posición más cercana a la familia Poxviridae. En la actualidad, dadas las especiales características del VPPA, es considerado como el únicomiembro conocido del género As fi-virus, integrado en una nueva familia denominada Asfarviridae.
EL VIRIÓN
El VPPA es un virus complejo, de morfología icosaédrica con un diámetro de unos 200 nm y que está constituido por una serie de capas concéntricas: en la región más interna se localiza un nucleoide de 80 nm de diámetro que contiene el genoma viral, y se, rodea del denominado dominio intermedio;inmediatamente por encima se sitúa una membrana lipoprotéica (envuelta interna) so-bre la que se asienta la cápsida viral, constituida por una red hexagonal de unos 2.000 capsómeros en forma de prismas hexagonales de 13 nm de longitud, con un canal central, que articulan la morfología icosaédrica final del virión Las partículas extracelulares adquieren una membrana adicional (envuelta externa)durante el proceso de gemación a través de la membrana citoplásmica celular.
Se han podido identificar, por electroforesis bidimensional, hasta 54 proteínas componentes estructurales de la partícula viral, con pesos moleculares desde 10.000 a 150.000 Da, conociéndose en la actualidad la localización precisa en el virión de sólo algunas de ellas, como por ejemplo; las proteínas p150, p37, p34 y p14—productos del procesamiento proteolítico de la poliproteína pp220, que se sitúan en el dominio intermedio—, la proteína mayoritaria p72 que forma la cápsida viral, o las proteínas p24 y p12, presentes en las regiones más ex-ternas del virus.
La generación de componentes estructurales a partir de poliproteínas precursoras es una forma de procesamiento generalizada en virus RNA, pero poco común envirus DNA. En el caso del VPPA, sin embargo, se utiliza para procesar dos poliproteínas precursoras, la pp220 arriba indicada, y la pp62, que origina las proteínas p35 y p15 mediante una proteolisis controlada dirigida específica-mente a secuencias Gly-Gly-X presentes en las citadas poliproteínas; esta estrategia, que posiblemente se fundamenta en la necesidad de mantener la relación equimolarentre ciertas proteínas integrantes de las partículas virales, se ha encontrado también extendida a otros sistemas virales y celulares.
El VPPA es capaz de inducir la síntesis de componentes glicosilados entre las más de 100 proteínas que se sintetizan en la célula huésped tras la infección viral, pero ninguno de los polipéptidos que se incorporan a la partícula viral aparece glicosilado, si bienalgunos de ellos sufren otras modificaciones postraduccionales como fosforilación, miristoilación o ubiquitinación. La presencia de diversas actividades enzimáticas en la partícula viral es otra peculiaridad que comparte el VPPA con el grupo de los poxvirus, y les provee de una función especialmente relevante para asegurar un cierto grado de autonomía en las primeras etapas de la infección convirus de tan extraordinaria complejidad. Así, toda la maquinaria enzimática necesaria para la transcripción y modificación de los RNAs mensajeros virales tempranos (RNA polimerasa dependiente de DNA, poli(A)-polimerasa, guanilil y metil-transferasas) viene incluida en la partícula infectiva, junto a otras actividades enzimáticas (como proteína quinasa, fosfohidrolasas, ATPasas y DNA topoisomerasa...