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ANALISIS ELECTROFORETICO Y EVALUACION POR DIAGNOSTICO MOLECULAR EN MUTACIONES G1691A FACTOR V (LEIDEN) YG20210A FACTOR II (PROTROMBINA)

1. INTRODUCCION
El diagnóstico moleculares una herramienta que ayuda de sobremanera a mejorar el diagnóstico de enfermedades a diferencia de un diagnóstico clínico convencional que solo se limitan a examinar superficialmente, existendiferentes tipos de diagnóstico que se puede clasificar de manera general en directo o indirectos todo depende de que se desea amplificar.

2. DESARROLLO DE LA PRÁCTICA
Una vez amplificado el gen o lasección de ADN, se procedió a la digestión por enzimas de digestión over night.
Se procedió a preparar el gel de agarosa 3%, 25 ml
Primero se preparó el buffer TAE de 1X a partir de buffer TAE 10XSe pesó 0.75gr de agarosa, se calentó hasta su total disolución
Se agregó SyberrGreen y se colocó en el molde para el gel.
Segundo se preparó el buffer TAE de corrida de 0.5X


Tercero, secorrió dos muestras, un control negativo y un control positivo
3. RESULTADO
No se obtuvo ningún resultado en el análisis electroforético


4. INTERPRETACION
Al no tener ningún tipo de banda sepuede concluir o interpretar:
El material de partida:
Se degrado ya que no se colocó en agua grado molecular y las muestras no permaneció en refrigeración
No se logró extraer nada de muestra de ADNSe puedo confirmar si existía ADN si se hubiera medido con el espectrofotómetro pero al no contar con las celdas especiales se omitio ese paso.
Primers:
No son especifico
De ser específicos sedebio de obtener alguna banda
O no hubo material de partida por lo tanto los primers no funcionaron
Se pudo confirmar si los primers funcionaban con un control positivo, extraer el ADN y ver si losprimers dan las bandas específicas.
MIX:
El mix no fue suficiente, de ser así por lo menos hubiera existido una banda pequeña.
Error humano:
Falta de practica en la extracción de ADN
Falta de...