Biometria hematica

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Biometría hemática

Objetivo
El alumno interpretará los diferentes parámetros que conforman la fórmula roja y la fórmula blanca.

Material
|Algodón con alcohol |Microscopio óptico |
|Bulbo de hule |Pipetas automáticas |
|Capilares|Pipetas graduadas de 5 mL |
|Centrífuga clínica |Portaobjetos |
|Colorante de Wright |Reactivo de Drabkin |
|Tubos tapón lila (EDTA) |Solución salina fisiológica |
|Tubos de ensaye 13 x 100 mm|Espectofotómetro |
|Equipo Vacutainer (tubo, soporte y aguja) |Gradillas |
|Ligadura |Tubo de wintrobe |
|Cámara de Neubauer |Pipetas de Thoma |

Introducción
La biometría hemática,también denominada citometría o citología hemática, es primordial para el diagnóstico y manejo de las enfermedades hematológicas.
La Biometría Hemática Completa, se compone de una serie de parámetros, los cuales nos indican de manera general el estado de salud del paciente. Dichos parámetros se clasifican en dos:
Fórmula roja con los cuales medimos lo correspondiente a la serie eritrocítica;
Fórmulablanca en al cual se medirán los parámetros concernientes a las líneas leucocitarias.
• Fórmula roja
Cuenta de glóbulos rojos

Fundamento: Consiste en diluir la sangre con el solución salina isotónica en una proporción exacta y luego examinar al microscopio una pequeña cantidad de la muestra colocada en la cámara de Neubauer, contando el número de elementos que se encuentran en el retículode la cámara y mediante una operación matemática se obtiene la cifra total.

Procedimiento:
1. Extraer la sangre por punción venosa y colectarla en un tubo con anticoagulante (EDTA 10%).
2. Mezclar 4 veces suavemente para homogeneizar y evitar la coagulación.
3. Llevar la sangre hasta la marca de 0.5 o 1.0 según la dilución que se desee emplear, en una pipeta de Thoma para glóbulosrojos limpia y seca.
4. Aforar con líquido de dilución (Gower o SSI) hasta llevar a la marca de 101.
5. Pasar la pipeta al agitador y mezclar durante 1 minuto.
6. Colocar la cámara de neubauer sobre la superficie horizontal y poner el cubreobjetos sobre las mesetas.
7. Desechar las 4 primeras gotas del contenido de la pipeta.
8. Cargar la cámara con la quinta gota,depositándola entre la meseta y el cubreobjetos para que difunda por capilaridad, evitando que se formen burbujas o caiga el líquido en los surcos.
9. Dejar reposar durante 2 minutos.
10. Localizar la cuadrícula con objetivo 10X.
11. Contar los glóbulos rojos del cuadro central. Se deberán contar los cuadros de las esquinas y uno del centro, considerando los eritrocitos que se encuentran sobre lalínea limitante.

El cuadro central mide 1 mm por lado y está dividido en 25 cuadros, que a su vez están divididos en 16 cuadritos por lo que el número total de éstos será de 400. Como el recuento se lleva a cabo en 5 de los 25 cuadros, el número de cuadritos pequeños contenidos en ella será de ochenta.

Si lleno la pipeta con la muestra hasta la marca de 0.5 más líquido de dilución, da unadilución de 1:200, si lleno hasta la marca de 1.0 más líquido de dilución da una dilución de 1:100
La capacidad de la ámpula de la pipeta es 100 veces el volumen contenido en el tallo, desde la punta hasta la marca de 1.0; la altura de la cuadrícula al cubreobjetos es de 0.1 mm.

No. de células contadas x dilución x 10 x 400 = GR/mm3
80

• Hematocrito

Fundamento
Este parámetro mide...
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