bioquimica

Sintesis de Cloruro de T-Butilo.
Synthesis of t-butyl chloride.

Ivan Gonazales Giron, Jeison Pertuz Manotas, Juan Castro M.




Resumen

La obtención de haluros de alquilo mediante unareacción de sustitución nucleofílica unimolecular (SN1) se llevó a cabo a partir de la utilización de un determinado alcohol. En esta experiencia, partiendo del alcohol tercbutílico con ácidoclorhídrico concentrado, se obtuvo una solución que posteriormente se lavó con Na2CO3, se decantó y para así obtener el producto deseado

Palabras claves: Cloruro de  terc-butilo, métodos de separaciónAbstract
Obtaining alkyl halides by reacting unimolecular nucleophilic substitution (SN 1) was carried out from the use of a specific alcohol. In this experiment, starting from tert-butyl alcoholwith concentrated hydrochloric acid, a solution which was subsequently washed with Na2CO3, decanted and to obtain the desired product

Keywords: Terc-butyl chloride, Separation methods.INTRODUCCIÓN

Los alcoholes, ROH, son compuestos que deben sus propiedades químicas a los grupos hidroxilo (-OH) unidos covalentemente a su cadena carbonada (-R). Los alcoholes pueden tener uno, dos o tresgrupos hidroxilo enlazados a un mismo carbono (carbono α), por lo que se clasifican en alcoholes primarios, secundarios y terciarios, respectivamente (Morrison y Boyd, 1998). En el laboratorio losalcoholes son quizá el grupo de compuestos más empleado como reactivos en síntesis.
Una de las reacciones más importante de los alcoholes es aquella en la cual estos compuestos reaccionan conhalogenuros de hidrogeno (HCl, HI, etc.) mediante una reacción de sustitución nucleofílica para producir halogenuros de alquilo y agua:

Figura 1: Reacción general de alcoholes con halogenuros de alquilo.La conversión de alcoholes en cloruros de alquilo se puede efectuar por varios procedimientos. Con alcoholes primarios y secundarios se usan frecuentemente cloruro de tionilo y haluros de...