Bioquimika

TINCION DIFERENCIAL DE GRAM



INTRODUCCION

Debido al pequeño tamaño de la mayoría de los microorganismos, se requiere un microscopio óptico, yasea de campo claro o de campo oscuro para hacerla descripción morfológica de éstos. El microscopio deuso más común es de campo claro, en el que la observación de células vivas es limitada debido a que las células con incoloras y permiten el pasode una gran cantidad de luz. La observación de frotis teñidos es más recomendable. El frotis se prepara haciendo una extensión de los microorganismos con sobre una superficie transparente, el cual sefijan y se tiñen los microorganismos. De acuerdo al número de soluciones colorantes y a los objetivos de estudio, se pueden realizar diferentes tipos de tinciones como son: simple, diferencial,negativa y selectiva.
Los colorantes más utilizados son sales formadas por los iones coloridos cargados, conocidos como cromoforos. Si este es un ion positivo, el colorante es de tipo básico, la mayoría debacterias son teñidas con colorantes básicas, que penetran la pared celular y se adhieren por los enlaces iónicos débiles a moléculas con cargas negativas de la célula bacteriana. A continuación enla siguiente práctica usaremos los colorantes básicos como: azul de metileno, cristal de violeta y carbolfucsina.

OBJETIVOS
• Aprender las forma física de preparar un frotis, de fijar y de teñir lamuestra
• Identificar las formas bacterianas y la importancia de las tinciones simples
• Diferenciar las bacterias por su morfología












REVISION BIBLIOGRAFICA

• Tinción debacterias: son procedimientos para teñir las bacterias;permiten observar coloreadas las bacterias que normalmente no se verían visibles al microscopio óptico por ser transparentes. Las tinciones seefectúan generalmente sobre bacterias desecadas y calentadas para coagular sus proteínas (fijación).
Microbiología en ciencias de la salud: conceptos y aplicaciones. Manuel De La Rosa. Edición...