buen trabajo
Páginas: 2 (391 palabras)
Publicado: 14 de junio de 2014
La Farmacovigilancia puede considerarse como la actividad de salud pública que tiene por objetivo la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de las reacciones adversas de losmedicamentos una vez comercializados.
Una reacción adversa es una reacción nociva y no deseada que se presenta tras la administración de un fármaco, a dosis utilizadas normalmente en la especiehumana para la profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento de una enfermedad o para la modificación de cualquier función biológica.
El Sistema Español de Farmacovigilancia es la red de Centros detodas las Comunidades Autónomas, coordinada por el Ministerio de Sanidad y Consumo a través de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios, que integra las actividades que lasAdministraciones sanitarias realizan para recoger y elaborar la información sobre reacciones adversas a medicamentos. A su vez, el Sistema Español de Farmacovigilancia forma parte del Programa Internacional dela OMS(Programa de Notificación Espontánea de Sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos), que funciona en sesenta y cinco países y que tiene su Centro Coordinador Internacional en Suecia.Notificaciones/Tarjeta Amarilla
El programa de notificación espontánea de sospechas de reacciones adversas es un método de farmacovigilancia basado en la comunicación, recogida y evaluación delas notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos realizadas por un profesional sanitario.
La notificación se realiza a través de una hoja de recogida de datos conocidacomo “Tarjeta Amarilla”.
Un Centro de Farmacovigilancia que sea útil debe nutrirse de la información suministrada por los profesionales sanitarios. Por este motivo, solicitamos la colaboración de los médicos,odontólogos, farmacéuticos y enfermeros de Aragón. Con las tarjetas amarillas pueden notificarse las sospechas de reacción adversa a medicamentos en pocos minutos, siguiendo unas sencillísimas...
La Farmacovigilancia puede considerarse como la actividad de salud pública que tiene por objetivo la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de las reacciones adversas de losmedicamentos una vez comercializados.
Una reacción adversa es una reacción nociva y no deseada que se presenta tras la administración de un fármaco, a dosis utilizadas normalmente en la especiehumana para la profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento de una enfermedad o para la modificación de cualquier función biológica.
El Sistema Español de Farmacovigilancia es la red de Centros detodas las Comunidades Autónomas, coordinada por el Ministerio de Sanidad y Consumo a través de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios, que integra las actividades que lasAdministraciones sanitarias realizan para recoger y elaborar la información sobre reacciones adversas a medicamentos. A su vez, el Sistema Español de Farmacovigilancia forma parte del Programa Internacional dela OMS(Programa de Notificación Espontánea de Sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos), que funciona en sesenta y cinco países y que tiene su Centro Coordinador Internacional en Suecia.Notificaciones/Tarjeta Amarilla
El programa de notificación espontánea de sospechas de reacciones adversas es un método de farmacovigilancia basado en la comunicación, recogida y evaluación delas notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos realizadas por un profesional sanitario.
La notificación se realiza a través de una hoja de recogida de datos conocidacomo “Tarjeta Amarilla”.
Un Centro de Farmacovigilancia que sea útil debe nutrirse de la información suministrada por los profesionales sanitarios. Por este motivo, solicitamos la colaboración de los médicos,odontólogos, farmacéuticos y enfermeros de Aragón. Con las tarjetas amarillas pueden notificarse las sospechas de reacción adversa a medicamentos en pocos minutos, siguiendo unas sencillísimas...
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