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DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
Dosis adultos: 1 tableta cada 8-12 horas mientras persistan dolor o inflamación.
No se debe exceder de 3 tabletas al día, sino es bajo indicación médica.Dosis ancianos: 1 tableta cada 12 horas, se recomienda no administrar más de 2 tabletas al día.
No se administre a menores de 12 años.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a no más de 30°C,en lugar seco.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Puede interferir con las determinaciones urinarias del ácido 5-hidroxiindolacético y 17-cetosteroides.
El tiempo de sangradopuede estar prolongado hasta 4 días con el uso del naproxeno.
También puede presentarse aumento en los niveles séricos de nitrógeno ureico, creatinina y potasio.
La depuración renal decreatinina, potasio y sodio puede estar disminuida.
El naproxeno aumenta la actividad de las transaminasas hepáticas, pudiendo incrementarse sus niveles séricos.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a loscomponentes de la fórmula.
No debe ser administrado a pacientes con: úlcera péptica activa, reacciones alérgicas producidas por otros antiinflamatorios, asma o rinitis alérgica, hemofilia,alteraciones en la coagulación sanguínea, insuficiencia renal o lupus eritematoso sistémico.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Malestar epigástrico, náusea, malestar abdominal, edema periférico, tinnitus yvértigo. Se han reportado otras reacciones, por ejemplo: rinosinusitis, asma, urticaria, angioedema, incluso anafilaxia. Otras reacciones incluyen: vómito, alopecia, anemia aplásica y hemolítica,meningitis aséptica, disfunción cognoscitiva, incapacidad para concentrarse y otras.
También se han reportado efectos secundarios graves, por ejemplo: hemorragia gastrointestinal, insuficiencia renal,convulsiones, coma o hipoprotrombinemia, necrólisis tóxica epidérmica, síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se administre...