Caca

DOCUMENTO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA IMPLANTOLOGÍA.
Documento presentado por el D r./Dra. ............................... en cumplimiento de la Ley 41/2002, básica reguladora
de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación
clínica:
D/Dª ......................................................................................... con DNI........................... como paciente (en
caso de menores o incapacitados consignar el nombre y DN I del padre, madre o tutor .................................
....................................................................), ha sido informado/a por el D r./Dra. ........................................
................................................ col nº ........................ de...................................... sobre los procedimientos
clínicos de implantología oral, que constan en el plan de tratamiento que previamente he aceptado.
Los procedimientos quirúrgicos propios de la implantología oral van dirigidos básicamente a la sustitución
de alguna o algunas raíces dentarias perdidas para que sirvan de soporte a algún tipo de
rehabilitación protésica. La técnicaconsiste en la incisión y el despegamiento de la mucosa bucal,
preparación mecánica del hueso para recibir el implante, colocación del mismo y sutura posterior.
El implante utilizado es de titanio, un material de la máxima biocompatibilidad y utilizado desde
hace muchos años sin complicaciones importantes conocidas. En ocasiones se utiliza además algún
material de relleno y procedimientos defijación u osteosíntesis como mallas o minitornillos. Según
el tipo de implante y la situación del paciente existen diferentes variantes técnicas: en una de ellas
el implante se conecta inmediatamente a la prótesis y en otra se deja al implante en reposo durante
un tiempo variable para posteriormente volver a acceder a él a través de la encía y acoplar los accesorios
protésicos necesarios para laconfección y colocación de la prótesis.
Cient. dent., Vol. 4, Núm. 1, Abril 2007. Pág. 17.
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Perea Pérez, B., Labajo González, E., Carrión Bolaños, J., Bowen Antolín, A., Morales Sánchez, A., Asurmendi Zulueta, J.C. >
Este procedimiento está indicado para el problema que tiene el/ la paciente, consistente en …………........................................................................................................................
Se han sopesado y descartado por distintos motivos de los que ha sido informado/a otros procedimientos terapéuticos
alternativos como ..................................................................
El/la paciente ha sido informado/a y conoce los riesgos estadísticamente frecuentes que puede comportar este
tratamiento:
• Riesgos propios de lainyección de anestesia local: posibles hipersensibilidades al anestésico difícilmente previsibles,
anestesias prolongadas, daños locales por la punción, etc.
• Riesgos intrínsecos a los procedimientos quirúrgicos: dolor, inflamación, hemorragia y aparición de hematomas
en la zona o áreas adyacentes, dehiscencia (separación) de las suturas empleadas, pequeños daños en las
zonas próximas a lastratadas debido a la manipulación y separación de tejidos propios de la cirugía, sobreinfección
de las heridas quirúrgicas por los gérmenes bucales, pérdida de sensibilidad, temporal o no, en la zona
tratada por los daños producidos a las pequeñas terminaciones nerviosas, etc.
• Riesgo de dañar las raíces dentarias adyacentes.
• Riesgo de fracaso en la integración ósea de los implantes. Enocasiones, por causas desconocidas, el hueso
no integra al implante y éste se acaba perdiendo. Esto implica la necesidad de repetir la fase quirúrgica, y en
ocasiones de replantear el tratamiento.
• Riesgo de fracaso del implante a más largo plazo. El hecho de que el implante se hubiera integrado en el
hueso en un primer momento no implica que no pudiera fracasar posteriormente. Las causas del...