Caibracion de material volumétrico

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INFORME nº 01:
“PREPARACIÓN DE SOLUCIONES, TRATAMIENTOS PREVIOS, CALIBRACIÓN INSTRUMENTAL y SOLUBILIZACIÓN DE METALES”


OBJETIVOS

Objetivos generales

Realizar procedimiento de preparación de soluciones y calibración de materiales de vidrio.
Realizar tratamiento previo de muestras sólidas preparándolas para posterior análisis.

Objetivos específicos

Aplicar procedimientocorrecto para la preparación de soluciones.
Tratar correctamente un patrón antes de ser usado.
Realizar calibración de material volumétrico, conferir capacidad y volumen vertido.
Aplicar procedimiento del tratamiento previo a sedimentos.
Tratar concentrado de cobre por mineralización por vía húmeda.


INTRODUCCIÓN

En el laboratorio n°1 se procedió al preparo de soluciones que seránutilizadas en los próximos laboratorios. Se prepararon soluciones de limpieza (sulfocrómica), indicadores (ejemplo: anaranjado de metilo). Además fue realizado el tratamiento del reactivo que usaremos como patrón. En seguida se efectuó la calibración los materiales volumétricos tales como pipetas aforadas 10 ml, bureta 50ml, matraz aforado 50ml. Las pipetas son instrumentos volumétricos quetransfieren determinado volumen de modo más preciso a cierta temperatura. Las buretas entregan volúmenes variables, controlados a través de su llave, también es más precisa ya que su cilindro debe haber sido uniformemente calibrado. Cuanto al matraz de aforo es un material hecho para contener un volumen específico, su cuello, donde se localiza la marca de aforo debe ser mucho más fino que sucuerpo, eso reduce algún error cometido al ajustar el volumen (aforar)
Generalmente la calibración de material volumétrico se realiza mediante la comparación del volumen contenido o vertido (dependiendo de la especificación del material: ex o in) por el material de vidrio (pipeta aforada, bureta, matraz de aforo) y la masa de este volumen, para eso se utiliza agua destilada, se verifica sutemperatura ya que afecta su densidad (agua) y el vidrio puede dilatarse o contraerse en función de la temperatura. De este modo debemos corregir el valor del volumen medido multiplicándolo por un factor de corrección entregado en la tabla*(ver apéndice).
En el laboratorio n°2 fue realizado el pre tratamiento de muestras: una de sedimento y otra de concentrado de cobre. Se comparó la solubilidad delcobre en distintos ácidos y a distintas concentraciones.


TABLA DE MATERIALES

Material Cantidad Volumen(mL) Clasificación
(IN, Ex, A, B, C,D) Temperatura de calibración (ºC) Rango de error (ml) Marca
Matraz aforado 1 50 In- A 20 +0,06 Le max
Pipeta aforada 1 10 Ex - A 20 - GDR
Bureta 1 50 Ex - AS 20 + 0.05 LMS
Pipeta graduada 1 10 Ex - - 20 + 0.1 HBG
Vasos precipitados 3 50 - - -Duran
Probeta 1 25 In -B 20 +1 HBG
Propipeta 2 - - - - ¬-
Pisetas 2 - - - - -
Varillas de agitación 3 - - - - -
Porta buretas (soportes) 1 - - - - -
Espátula ceramica 3 - - - - -
Espátula plástica 2 - - - - -
termómetro 1 - - - - -(E-mil)


TABLA DE REACTIVOS

Reactivo Marca Clasificación Formula Qca. P.M.(g/mol) Concentration volumen Solubilidad
En agua Densidad (g/ml) a 25°CDicromato de Potasio - Técnico K2Cr2O7 - - soluble -
Negro de ericromo T ind. Merck Indicador C20H12N3Na
O7S 438 - 50 mL soluble -
Etanol 95º puro Arquimed - CH3CH2OH 46 - 1 litro soluble 0.8
Alcohol Etílico 90% Aalen - CH3CH2OH 46 - 1 Litro soluble 0.8
Cloruro de Sodio Merck Pro análisis NaCl 58.44 - - soluble -
Anaranjado de Metilo Merck Indicador C14H14N3NaO3S 327 - 50 mL soluble -Fenolftaleína - Indicador - - - - soluble -
Rojo de Metilo sal sódico Merck Indicador C15H14N3Na02 291 - 50 mL soluble -
Azul de Bromo fenol Merck Indicador C19H10Br4O5S 669.6 - - soluble -
Azul de Bromo fenol Loba Chemie Indicador C19H10Br4O5S 669.6 - - soluble -
Acido Sulfúrico Winkler Pro-análisis H2SO4 98.08 - - soluble 1.84


EQUIPOS

PARTE EXPERIMENTAL

Procedimiento

Sulfocrómica...
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