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Realiza las Lectura Nº 3.1 que trata acerca de las generalidades de los alquenos y
dienos y responde las siguientes preguntas y guárdalas en tu portafolio:
1. Define los siguientes términos y da un ejemplo en cada caso:

a) Alquenos:
Los alquenos son compuestos que tienen en su estructura solamente C e H y su grupo químico característico es al menos, un par de carbonos con hibridaciónsp2 que están unidos entre si por un doble enlace o enlace .
Ejemplo:

b) Cicloalquenos:
Los cicloalquenos son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con al menos un doble enlace covanlente, como es el caso del ciclopropeno. Al ser cadenas cerradas, se presenta la insaturación de dos átomos de hidrógeno, además, por presentar enlaces covalentes dobles, cada enlace deestos supone dos insaturaciones menos. Los enlaces de los cicloalquenos tienen cierta elasticidad comparándolos con otros enlaces. A medida que el número de carbonos en el Cicloalqueno va aumentando, la elasticidad del compuesto también aumenta. 
Ejemplos:

c) Dienos:
Los dienos son alquenos que contienen dos dobles enlaces carbono–carbono, por lo que tienen esencialmente las mismaspropiedades que los alquenos.
CH2 = CH − CH2 − CH = CH2 → 1,4 – Pentadieno
d) Dienos aislados
Cuando los dobles enlaces están separados por dos o más enlaces sencillos no interaccionan entre ellos y se les denomina dienos aislados, no tienen propiedades especiales y se comportan como alquenos normales
e) Dienos Acumulados

-------------------------------------------------H2C = C = CH2

f) Grupo alquenilo

es un grupo derivado de un alqueno por eliminación de uno de sus átomos de hidrógeno.

Se nombran a partir del alqueno de procedencia añadiendo la terminación enilo:
* CH3-CH=CH- 1-propenilo
* CH2=CH-CH2-CH=CH- 1,4-pentadienilo

g) Isómero estructural

Isomería constitucional o estructural
Forma de isomería, donde las moléculas con lamisma fórmula molecular, tienen una diferente distribución de los enlaces entre sus átomos, al contrario de lo que ocurre en la estereoisomería.
Debido a esto se pueden presentar 3 diferentes modos de isomería:
• Isomería de cadena o esqueleto.- Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentandistinto esqueleto o estructura.
Un ejemplo es el pentano, del cual, existen muchos isómeros, pero los más conocidos son el isopentano y el neopentano 
• Isomería de posición.- Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales o sus grupos sustituyentes están unidos en diferentes posiciones.
Un ejemplo simple de este tipo de isomería es la del pentanol, donde existen tres isómeros deposición: pentan-1-ol, pentan-2-ol y pentan-3-ol.
• Isomería de grupo funcional.- Aquí, la diferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la misma fórmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es un alcano cíclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno. Hay varios ejemplos de isomeria comola de ionización, coordinación, enlace, geometría y óptica.

h) Isómero cis – trans

es un tipo de estereoisomería de los alquenos y cicloalcanos. Se distingue entre el isómero cis, en el que los sustituyentes están en el mismo lado del doble enlace o en la misma cara del cicloalcano, y el isómero trans, en el que están en el lado opuesto del doble enlace o en caras opuestas delcicloalcano.1
cis-2-buteno. | trans-2-buteno. |

i) Isómeros Z y E
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Notación Z/E

El sistema de nomenclatura cis/trans en alquenos es insuficiente cuando hay tres o más sustituyentes diferentes en el doble enlace. En estos casos se usa el sistema de nomenclatura Z/E, adoptado por la IUPAC,3 que sirve para todos los alquenos. Z proviene del vocablo...