cancer de ojo
Páginas: 2 (297 palabras)
Publicado: 24 de agosto de 2013
Etiología
El retinoblastoma es causado por una mutación en el genRB1 (en el cromosoma 13), que controla la división celular, lo que provoca que las células crezcan fuera de control y sevuelvan cancerosas.
En un poco más de la mitad de los casos, se desarrolla en un niño cuya familia nunca ha tenido cáncer en el ojo.
Otras veces, la mutación está presente en variosmiembros de la familia. Si la mutación es un mal de familia, existe un 50% de probabilidades de que los hijos de la persona afectada también tengan la mutación y, por lo tanto, tendrán un altoriesgo de desarrollar retinoblastoma.
El cáncer generalmente afecta a niños menores de 6 años. Se diagnostica con mayor frecuencia en niños en edades comprendidas entre 1 y 2 años.
Existendos formas de retinoblastoma:
Retinoblastoma bilateral: En la que aparecen tumores independientes en los dos ojos, herencia autosómica dominante.
Retinoblastoma unilateral: En la queaparece un sólo tumor en uno de los ojos, carácter esporádico (no hereditario).
Diagnóstico
El médico llevará a cabo un examen físico completo, incluyendo un examen de los ojos. Se puedenhacer los siguientes exámenes:
Examen oftalmológico con dilatación de la pupila.
Tomografía computarizada o resonancia magnética de la cabeza.
Ecografía del ojo (ecoencefalograma decabeza y ojosecoencefalograma de cabeza y ojos)
Biopsia de médula ósea y análisis del líquido cefalorraquídeo en el caso de tumores más agresivos.
Pronóstico
Casi todos los pacientes sepueden curar si el cáncer no se ha diseminado más allá del ojo; sin embargo, el proceso de curación puede requerir un tratamiento agresivo e incluso la extirpación del ojo para que seaeficaz.
Si el cáncer se ha diseminado por fuera del ojo, la probabilidad de curación es más baja y depende de la forma como se haya diseminado el tumor.
El retinoblastoma es causado por una mutación en el genRB1 (en el cromosoma 13), que controla la división celular, lo que provoca que las células crezcan fuera de control y sevuelvan cancerosas.
En un poco más de la mitad de los casos, se desarrolla en un niño cuya familia nunca ha tenido cáncer en el ojo.
Otras veces, la mutación está presente en variosmiembros de la familia. Si la mutación es un mal de familia, existe un 50% de probabilidades de que los hijos de la persona afectada también tengan la mutación y, por lo tanto, tendrán un altoriesgo de desarrollar retinoblastoma.
El cáncer generalmente afecta a niños menores de 6 años. Se diagnostica con mayor frecuencia en niños en edades comprendidas entre 1 y 2 años.
Existendos formas de retinoblastoma:
Retinoblastoma bilateral: En la que aparecen tumores independientes en los dos ojos, herencia autosómica dominante.
Retinoblastoma unilateral: En la queaparece un sólo tumor en uno de los ojos, carácter esporádico (no hereditario).
Diagnóstico
El médico llevará a cabo un examen físico completo, incluyendo un examen de los ojos. Se puedenhacer los siguientes exámenes:
Examen oftalmológico con dilatación de la pupila.
Tomografía computarizada o resonancia magnética de la cabeza.
Ecografía del ojo (ecoencefalograma decabeza y ojosecoencefalograma de cabeza y ojos)
Biopsia de médula ósea y análisis del líquido cefalorraquídeo en el caso de tumores más agresivos.
Pronóstico
Casi todos los pacientes sepueden curar si el cáncer no se ha diseminado más allá del ojo; sin embargo, el proceso de curación puede requerir un tratamiento agresivo e incluso la extirpación del ojo para que seaeficaz.
Si el cáncer se ha diseminado por fuera del ojo, la probabilidad de curación es más baja y depende de la forma como se haya diseminado el tumor.
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