cancer

Universidad Católica de Honduras
“Nuestra Señora Reina De La Paz”
Campus Sagrado Corazón De Jesús


Genómica del cancer

Catedrática: Dra. Suyapa

Alumno:
Carlos Alexis Montes Bonilla
0703199503459


Clase: Genética

Sección: 1001

Fecha de Entrega: jueves 30, de julio de 2014

GENOMICA DEL CANCER
1. ¿Qué es el cáncer?
Son un grupo de enfermedades genéticas en donde sedesarrolla una porción anormal de tejido o tumor maligno.

2. ¿Cuáles son las características del cáncer?
- Alta proliferación celular.
-Perdida de diferenciación en las células afectadas (anaplasia).
-Invasión al tejido adyacente.
-Invasión a distancia a otros órganos o tejidos (metástasis).
-Generan nuevos focos tumorales que ocasionan lamuerte del paciente.
-Cáncer benignos: Alta proliferación; no son anaplasicos, no invaden tejidos adyacentes
No son metastásicos
3. Identifique los factores que se relacionan con las alteraciones génicas en el cáncer
- Físicos: Radiaciones U.V, Rayos X, Radiaciones de alta energía.
-Químicos: Asbesto, Cloruro de vinilo, Aflotoxinas, Hollín, Nicotina, Nitrosaminas.-Biológicos: Retrovirus, Papilomavirus, Herpesvirus, Helicobacter pylori.
4. De la información contenida en el cuadro 12-2 analice los trastornos génicos ocasionan cambios en la expresión génica que provocan una desregulación global en la célula
La alteración en los diversos genes de los sistemas de reparación de daño del ADN ocasiona inestabilidad genómica, que conduce a un mayor número demutaciones.

5. Identifique los componentes de la estructura tumoral y la función de cada uno
¿En qué consiste la -Parénquima: formado por células tumorales.

-Estroma: forma el microambiente del tumor y está constituido por tejido conectivo Y vasos sanguíneos.
6. heterotipicidad de los tumores neoplásicos?
Se definen tumores neoplásicos debido a que están formados por unamezcla
Celular compleja.

7. ¿Cómo se clasifican los tumores y en que se basa dicha clasificación y nomenclatura?
Se basan en los componentes del parénquima y si son benignos o malignos.
Los benignos: tienen terminación ``oma``. Ej.: fibroma, lipoma, osteoma.
Los malignos: los sarcomas, los carcinomas, los gliomas, gliobastomas.

8. Diferencie entre los dos modelos sobre el origen de lasneoplasias
- Evolución Clonal: una célula diferenciada de un tejido sufre diversas mutaciones que ocasionan transformación.
-Origen del cáncer a partir de una célula madre: la célula madre del órgano afectado o proveniente de la medula ósea seria el blanco para la transformación celular.

9. ¿Por qué es importante hacer la identificación de los tumores?
Para conocer su evolución y paradefinir los tratamientos que se usaran.

10. ¿De qué características depende la gradación de los tumores?
Se define en 5 grados: GX, G1, G2, G3 y G4.

11. ¿En qué características se fundamenta la estadificación de los tumores?
El más usado es el TNM donde se evalúa el tamaño del tumor (T), numero de ganglios afectados (N) y metástasis (M).

12. Enumere los patrones de herencia de los tumores-Autosómico dominante.
-Autosómico recesivo.
-Inmunodeficiencias primarias.
-Neoplasias embrionarias.

13. Identifique los genes que se relacionan con el desarrollo del cáncer
Los oncogenes.
-Genes supresores de tumor.
14. Describa las diferentes formas de activación de los oncogenes
-Debido a que el cambio en un alelo del protooncogen es suficiente para el desarrolloneoplásico, se considera que su afecto es dominante o de ganancia de función a nivel celular.
-La pérdida de secuencias regulatorias de la transcripción.
-Perdidas de regiones codificantes que ocasionan que el péptido resultante no responda a los estímulos que controlan su función.
-Translocaciones cromosómicas o amplificaciones génicas que provocan la sobreexpresión del gen.

15. ¿Cómo...