Cap 4 resumen

Resumen Cap. 4 Albert
Tamaño celula animal: 19-20 micrones
Celulas son incoloras y traslucidas
1655 Hooke utilizo un microscopio compuesto
1838-1839 Schleiden y Schwann proponen teoría celulaLeeuwenhoek ve las bacterias por primera vez
Flemming describió con claridad el comportamiento de los cromosomas en mitosis.
1. Microscopio Óptico
No más pequeño que su propia longitud de onda
Silas ondas están en fase - aumenta luminosidad
Límite de resolución: separación límite a la que 2 objetos pueden verse separados (0.2 micrones).( Longitud de onda/ nsen< X 0.61)
Los objetos se fijan(inmovilidad, permeabilidad a colorantes como alcohol, formaldehido), luego se cortan con micrótomos, si son muy finos se incluyen en cera o resina, y finalmente se tiñen con colorantes orgánicoscomo hematoxilina (ADN y cargas negativas).
Problemas de sensibilidad: Aumentar las moléculas de colorantes o fluorescencia.
2. Microscopio de Fluorescencia
Absorbe la luz de una longitud de ondapara emitir una longitud de onda más larga
Tiene 2 filtros
Para detectar proteínas a través de anticuerpos
Ej. De fluorescentes: Fluoresceína (amarillo) y rodamina (rojo)
3. Microscopio de contrastede fases o de contraste de fases interferencial
Aprovechan los efectos de interferencia para crear una imagen de la estructura celular
Para células en acción y estudiar movimientos en mitosis omigración celular
4. Microscopio de campo oscuro
Para células no teñidas
La luz pasa por los lados por lo que el objeto es iluminado sobre un fondo negro
Para células en acción y estudiarmovimientos en mitosis o migración celular
5. Microscopio de barrido confocal
Métodos electrónicos que eliminan la luz que proviene de otros lados para obtener una imagen nítida de secciones finas
Objetostridimensionales como por ej. Fibras de citoesqueleto, disposición de los cromosomas y los genes en el núcleo.
6. Microscopio electrónico de transmisión
Utiliza haz de electrones (límite de...