Caracteristicas de algunos medicamentos

CARACTERISTICASDE ALGUNOS MEDICAMENTOS

Consulte en un Diccionario de Especialidades Farmacéuticas (vademécum) y/o en una Farmacología los siguientes medicamentos de uso frecuente:
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Ranitidina | Amoxicilina |
Terburol | Visina |
Diclofenaco | Ibuprofeno |
Decadron | Garamicina |
Buscapina | Novalgina |
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RANITIDINA:
Fármaco digestivo.
Es un antagonistaespecífico H2 de tercera generación que inhibe en forma potente los receptores histamínicos de la mucosa gástrica responsables de la secreción de acido clorhídrico y la pepsina .Por la acción selectiva sobre los receptores histamínicos de las células parietales de la mucosa gástrica disminuye la secreción basal interdigestiva y nocturna en volumen y concentración sin inferir los procesosdigestivos normales y favoreciendo la recuperación de la mucosa lesionada en la enfermedad acido péptica.
CONTRAINDICACIONES:
DEBE ADMINISTRARSE CON PRECAUCIÓN en pacientes con insuficiencia renal y o hepática y bajo control médico, no se recomienda su utilización en embarazo y lactancia dependiendo estos casos su prescripción del criterio médico quien debe sopesar riesgos beneficios.
EFECTOSSECUNDARIOS:
Ocasionalmente puede presentase náuseas, erupciones cutáneas, cefalea, diarrea que sedaran con la suspensión del medicamento, si la clínica así lo amerita.

INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS:
Los antiácidos pueden reducir la absorción de la ranitidina hasta en un 25%, por lo que se recomienda administrar ambos fármacos con una hora de diferencia por lo menos.
La ranitidina puedeafectar la farmacocinética de algunas cefalosporinas orales. Así, por ejemplo, la ranitidina reduce el área bajo de curva de la cefuroxima en más de un 40% y la de la cefpodoxima en un 29%. Los clínicos debe tener en cuenta esta posible interacción para evitar un fracaso antibiótico. Por el contrario, la ranitidina aumenta la biodisponibilidad del ceftibuten, si bien este incremento no tiene ningunarepercusión clínica.
Algunos estudios sugieren que la ranitidina podría inhibir la etanol-deshidrogenasa gástrica, reduciendo el metabolismo de primer paso del alcohol. Esta interacción ocurriría preferentemente con la ingestión de grandes cantidades de alcohol en acontecimientos sociales y sólo en raras circunstancias la ranitidina aumentaría los niveles de alcohol en sangre cuando este seconsume diariamente en cantidades moderadas
La administración de ranitidina antes de una dosis de didanosina aumenta las concentraciones plasmáticas de este fármaco de forma significativa, aunque esta interacción no tiene relevancia clínica. Por el contrario, la administración de fármacos que reducen el pH gástrico incluyendo la ranitidina, reducen la absorción de la delavirdina, incluso si losfármacos se administran en diferentes momentos del día.

DICLOFENACO: Antiinflamatorio, no esteroide del grupo de los arilacéticos. Esta indicado en el tratamiento de la artritis reumatoide a, la espondilitis, la osteoartritis y la gota, así como también en condiciones agudas osteomusculares como desgarros o torceduras tendinitis y bursitis.
CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en pacientes conreconocida alergia a él o alguno de los otros antiinflamatorios no esteroides. Embarazo. Sangrado gastrointestinal activo.
EFECTOS SECUNDARIOS: En algunos pacientes la administración de diclofenac MK ha estado asociada con molestias gastrointestinales consistentes en pirosis, eructos y náuseas que generalmente han cedido al modificar la dosificación o al tomar la droga con los alimentos. Hahabido escasos reportes de dermotoxicidad y alteraciones en las enzimas hepáticas.
INTERACCION CON OTROS MEDICAMENTOS
La administración concomitante de DICLOFENACO sódico y agentes preparados a base de litio o digoxina puede elevar el nivel plasmático de éstos.
Es posible que diversos agentes antiinflamatorios no asteroideos inhiban el efecto de los diuréticos.
Puede ser que el tratamiento...