Caracterización e identificación de genes en eucariotas
Páginas: 2 (358 palabras)
Publicado: 28 de septiembre de 2010
Universidad de Antofagasta
Biotecnología
Informe práctico IV
Caracterización e Identificación de Genes en EucariotasIntegrantes: Patricia Valdés G.
Guillermo Vargas M.Curso: Bionformática I
INTRODUCCION
Los mecanismos o procesos de identificación de genes, son aquellos que dentrode la bioinformática se utilizan para la identificación algorítmica de trozos de secuencia, usualmente ADN genómico y que son biológicamente funcionales. Es decir para una secuencia de ADN nocaracterizada identificar la presencia de genes que codifican proteínas.
Dada una secuencia de ADN se pueden analizar: qué región codifica para una proteína, que hebra codifica el gen, cual es el marco delectura, donde comienza y termina el gen, donde comienzan y terminan los intrones/exones y las regiones regulatorias del gen.
Los primeros estudios ligados a la predicción de genes se hicieronenfocados en la región promotora de procariotas por su menor complejidad estructural (Hawley and McClure.1983). Estudios experimentales y teóricos sobre la región promotora de eucariotas (en drosophilamelanogaster), ha demostrado que la secuencia del promotor es compleja, esto además refleja el complicado proceso del inicio de la transcripción en eucariotas (Martin G. Reese,. 2000)
.
Enprocariotas las secuencias q codifican proteínas son transcriptas en ARNm y el ARNm se traduce en proteínas sin demasiadas modificaciones.
En eucariotas la transcripción iniciada en una determinadasecuencia promotora es seguida de la eliminación de secuencias no codificantes (intrones) del pre-ARNm por un mecanismo llamado splicing. Luego el ARNm puede ser traducido en la dirección 5’ 3’ desde el...
Biotecnología
Informe práctico IV
Caracterización e Identificación de Genes en EucariotasIntegrantes: Patricia Valdés G.
Guillermo Vargas M.Curso: Bionformática I
INTRODUCCION
Los mecanismos o procesos de identificación de genes, son aquellos que dentrode la bioinformática se utilizan para la identificación algorítmica de trozos de secuencia, usualmente ADN genómico y que son biológicamente funcionales. Es decir para una secuencia de ADN nocaracterizada identificar la presencia de genes que codifican proteínas.
Dada una secuencia de ADN se pueden analizar: qué región codifica para una proteína, que hebra codifica el gen, cual es el marco delectura, donde comienza y termina el gen, donde comienzan y terminan los intrones/exones y las regiones regulatorias del gen.
Los primeros estudios ligados a la predicción de genes se hicieronenfocados en la región promotora de procariotas por su menor complejidad estructural (Hawley and McClure.1983). Estudios experimentales y teóricos sobre la región promotora de eucariotas (en drosophilamelanogaster), ha demostrado que la secuencia del promotor es compleja, esto además refleja el complicado proceso del inicio de la transcripción en eucariotas (Martin G. Reese,. 2000)
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Enprocariotas las secuencias q codifican proteínas son transcriptas en ARNm y el ARNm se traduce en proteínas sin demasiadas modificaciones.
En eucariotas la transcripción iniciada en una determinadasecuencia promotora es seguida de la eliminación de secuencias no codificantes (intrones) del pre-ARNm por un mecanismo llamado splicing. Luego el ARNm puede ser traducido en la dirección 5’ 3’ desde el...
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