Cariotipo
Páginas: 2 (295 palabras)
Publicado: 16 de mayo de 2013
EL CARIOTIP
Objectiu:
Aconseguir reconeixer un cariotip i les diferents anomalíes que podem trobar en els cromosomas, i poder-ne distingir els diferents síndromes que causenaquestes.
Pla de treball:
Entra en la plana web : http://www.biologia.arizona.edu/ . Clica en Biologia humana i després en “cariotipos”. Després de llegir la introducció, entra en :“historias médicas” i completa els cariotips dels pacients A, B i C.
Un cop tinguis completat cada cariotip, adjunta’l a l’informe de pràctiques, ho pots fer amb imprimir pantalla, i fes undiagnòstic. Indica en cada cas la notació que faries servir per identificar aquests individus. Busca informació en internet de les tres síndromes i de les tècniques que s’utilitzen perobtenir i observar els cromosomes tant en fetus com en adults. Una bona adreça de medicina és: http://medlineplus.gov/spanish/
Activitats:
Pacient A:
En el pacient “A”, podemobservar el cariotip, el qual és: 47, xx +21. Podem destacar fàcilment que es una dona, i també podem observar una anomalia en el cromosoma 21, la qual podem definir com a “Síndrome de Down”.Pacient “B”:
En el pacient “B” observem com te una petita anomalía en els cromosomes sexuals, en aquest cas un cariotip extra.
Aquest fet es probocar per el “Síndromede Klinefelter” ; aquest síndrome tan sols afecta als homes, que es basa en una alteració genética que es desembolupa per la separaió incorrecta dels cromosomes homólegs.
Pacient“C”:
En el pacient “C” observem com te un cromosoma 13 extra, aquesta anomalía es coneix com “Síndrome de Trisomía 13”, aquest síndrome es el menys freqüent en la espècie humana.Conclusió
He pogut concloure aquesta practica gràcies a l’aprenintatge de diferenciar els nombres de cariotips en cada cromosoma i el problema que conclouen.
Objectiu:
Aconseguir reconeixer un cariotip i les diferents anomalíes que podem trobar en els cromosomas, i poder-ne distingir els diferents síndromes que causenaquestes.
Pla de treball:
Entra en la plana web : http://www.biologia.arizona.edu/ . Clica en Biologia humana i després en “cariotipos”. Després de llegir la introducció, entra en :“historias médicas” i completa els cariotips dels pacients A, B i C.
Un cop tinguis completat cada cariotip, adjunta’l a l’informe de pràctiques, ho pots fer amb imprimir pantalla, i fes undiagnòstic. Indica en cada cas la notació que faries servir per identificar aquests individus. Busca informació en internet de les tres síndromes i de les tècniques que s’utilitzen perobtenir i observar els cromosomes tant en fetus com en adults. Una bona adreça de medicina és: http://medlineplus.gov/spanish/
Activitats:
Pacient A:
En el pacient “A”, podemobservar el cariotip, el qual és: 47, xx +21. Podem destacar fàcilment que es una dona, i també podem observar una anomalia en el cromosoma 21, la qual podem definir com a “Síndrome de Down”.Pacient “B”:
En el pacient “B” observem com te una petita anomalía en els cromosomes sexuals, en aquest cas un cariotip extra.
Aquest fet es probocar per el “Síndromede Klinefelter” ; aquest síndrome tan sols afecta als homes, que es basa en una alteració genética que es desembolupa per la separaió incorrecta dels cromosomes homólegs.
Pacient“C”:
En el pacient “C” observem com te un cromosoma 13 extra, aquesta anomalía es coneix com “Síndrome de Trisomía 13”, aquest síndrome es el menys freqüent en la espècie humana.Conclusió
He pogut concloure aquesta practica gràcies a l’aprenintatge de diferenciar els nombres de cariotips en cada cromosoma i el problema que conclouen.
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.