cariotipo

 1. CARIOTIPO
 2. El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas de una célulametafásica de acuerdo a su morfología, tales como el tamaño, la relación de los brazos dependiendo de la constricción primaria, presencia de constricciones secundarias, etc.
 3. El cariotipo es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 paresporque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula,[1] organizados en 22 pares autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX).Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las bandas en subbandas, gracias a las técnicas de marcado.
 5. Cariotipo de un linfocito de un humano mujer.
 6. No obstante puede darse el caso, en humanos, de que exista otrospatrones en los cariotipos, a lo cual se le conoce como aberración cromosómica.Mediante el cariotipado se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales, cosa que sería muy difícil de observar mediante genética mendeliana.
 7. Tinción El estudio de los cariotipos es posible debido a la tinción. Usualmente un colorante adecuado es apliacdo después que [células] han sido detenidos durante ladivisión celular mediante una solución de colchicina. Para humanos las celulas blancas de la sangre son las usadas más frecuentemente porque ellas son fácilmente inducidas a crecer y dividirse en cultivo de tejidos.
 8. Tinción G (Giemsa) Utiliza el reactivo de Giemsa. Es el método más frecuente de tinción. Def.: Idiograma = representación esquemática del patrón de bandas G de un cariotipo (senumeran los segmentos o bandas según la nomenclatura estándar).
 10. bandas G pálidas bandas G oscuras DNA rico en GC DNA rico en AT Replicación temprana Replicación tardía Muchos genes  Pocos genes
 12. Bandeo inverso o R (de reverse)Su resultado es opuesto al del bandeo G.Es útil para teñir los extremos distales de los cromosomas (deleciones o reorganizaciones distales).
 13. C3.Bandeo Q (con quinacrina)Fue el primer método de tinción desarrollado.Requiere un microscopio de fluorescencia para su observación.Las bandas Q brillantes coinciden con las bandas G oscuras.
 14. C4. Tinción NOR (nucleolarorganizingregion, región organizadora del nucleolo)Tiñe los genes de RNA ribosómico situados cerca de las regiones tallo y satélite de los cromosomas acrocéntricos.
 15. C5.Nivel de bandeoVaría dependiendo del origen y calidad de la preparación cromosómica. Por ejemplo: médula ósea: 350 bandaslíquido amniótico: 450-550 bandas sangre periférica: 550-750 bandas prometafase: 750-850 bandas
 16. Algunas veces las observaciones pueden ser realizadas cuando las células no se estan dividiendo (interphase). El sexo de un nonato feto puede ser determinado por observación decélulas en la interfase ( Ver punción amniotica y cuerpo de Barr).La mayoría (pero no todas) las especies tienen un cariotipo estandar. El ser humano normal contiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. El cariotipo normal para la mujer contiene dos cromosoma X denominado 46,XX, y el varón un cromosoma X y uno Y, denorminado 46 XY. Cualquier variación de estecariotipo estandar puede llevar a anormalidades en el desarrollo
 17. Cariotipo clásicoEn el cariotipo clásico se suele utilizar una solución de Giemsa como tinción (específica para los grupos fosfato del ADN) para colorear las bandas de los cromosomas (Bandas-G), menos frecuente es el uso del colorante Quinacridina (se une a las regiones ricas en Adenosina-Timina). Cada cromosoma tiene un patróncaracterístico de banda que ayuda a identificarlos.
 18. Los cromosomas se organizan de forma que el brazo corto de este quede orientado hacia la parte superior y el brazo largo hacia la parte inferior. Algunos cariotipos nombran a los brazos cortos p y a los largos q. Además, las diferentes regiones y subregiones teñidas reciben designaciones numéricas según la posición a la que se encuentren...