Cariotipo

IOriotipo humano
• El cariotipo es el conjunto de los
cromosomas de un organismo
• Los animales y las plantas son
organismos DIPLOIDES que tienen dos
copias equivalentes de cada cromosoma
• Una de las copias proviene del padre y al
otra de la madre
• Los gametos (espermatozoides y óvulos
en animales y polen y óvulos en las
plantas) tienen sólo una copia de cada
uno de loscromosomas del organismo
• Cuando una célula se divide en el cuerpo,
transmite a sus dos células
descendientes una copia de todos los
cromosomas . Este tipo de reparto se
llama división por MITOSIS
• Cuando se forman los gametos, se
transmite a cada uno de ellos sólo una
copia de cada uno de los cromosomas. A
este reparto se le llama división por
MEIOSIS

1.2. Cromosomas y cariotipoDe los 46 cromosomas que tienen nuestras células, 44 son iguales en ambos sexos, se
agrupan en 22 parejas de autosomas. La otra pareja son los heterosomas o cromosomas
sexuales; XX para la mujer y XY para el hombre, siendo la pareja que determina el sexo. El
cromosoma Y es más pequeño y contiene menos genes que el cromosoma X.
El cariotipoes el ordenamiento de los cromosomas metafásicos, de acuerdo con su tamaño y
morfología. Mediante el cariotipo se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales.
En esta imagen tienes representado un cromosoma con sus partes más significativas. En el
cromosoma inferior podemos apreciar en su interior la cromatina muy condensada, recuerda que
la cromatina es realmente la molécula deADN superespiralizada.
El cromosoma solamente tiene este aspecto durante la mitosis.

Biología y Geología 7. 3
7 Genética humana
Esta imagen representa el cariotipo humano
Observa que está formado por 23 parejas de cromosomas y se caracterizan porque tienen
distinto tamaño y forma según la situación del centrómero.
Hay 22 parejas de autosomas y unapareja de cromosomas sexuales o heterosomas. En este
caso, corresponde al cariotipo de un varón porque la pareja de cromosomas sexuales es XY
Biología y Geología 7. 4
7Genética humana
2. La herencia del sex

La biología molecular nace formalmente en 1953, con la publicación del modelo estructural del ácido desoxirribonucleico adn o, de manera universal, dna por sus siglas en ingléspropuesto por James Watson, Maurice Wilkins, Rosalind Franklin y Francis Crick. En ese entonces también se fraguaba, de manera por demás importante, el concepto de que la biología obedecía a fenómenos físicos y químicos cuantificables; esto es, que la biología no era meramente una disciplina descriptiva sino también cuantitativa. Es así que el inicio de la biología molecular fue influido en gran medidapor los físicos, destacando Max Delbruck, quien se dedicó a la genética después de una trayectoria en la física teórica y quien estimuló a otro físico, Erwin Schrodinger, a escribir su importante libro ¿Qué es la vida?
La biología molecular nace, asimismo, de la bioquímica. La bioquímica en sí, se gestó dentro del pensamiento cuantitativo, particularmente con la visión de que la vida se podíaexplicar a través de una serie de reacciones químicas, catalizadas por enzimas. Así se construyeron los grandes esquemas de las vías metabólicas que incluyen, entre otros muchos, el ciclo de Krebs, el ciclo de la urea, la cadena respiratoria, la biosíntesis de ácidos grasos, de las hormonas, y de las vitaminas y la fotosíntesis. 

El desarrollo de la genética moderna, que se inició a principios delsiglo xx con el reconocimiento de los trabajos de Gregor Mendel sobre la herencia, realizados varias décadas atrás, y continuado en los bacteriófagos o virus que infectan a las bacterias y en la mosca de la fruta, dio paso a nuevas preguntas sobre los mecanismos que controlan las características observables de los seres vivos, o sea, el fenotipo. 

En términos de las vías metabólicas, las...