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leucemia linfoide aguda, leucemia linfática aguda o leucemia linfoblástica aguda (LLA) comprende un grupo de neoplasias malignas que afectan los precursores (blastos)[1] de los linfocitos en lamédula ósea. La mayoría son tumores de células progenitoras pre-B aunque ocasionalmente se manifiestan LLA de células pre-T. La LLA ocurre con gran frecuencia en la primera década de vida, aumentando denuevo el riesgo en la edad madura.[2]

Contenido
1 Causas
2 Clasificación
3 Síntomas
4 Referencias


[editar] CausasNo son claras las causas que inician el daño en el material genético delos precursores de los linfocitos. Ciertos factores ambientales (radiación, productos tóxicos, y algunos virus) se han identificado como factores de alto riesgo de contraer LLA.[3]

[editar]ClasificaciónLas leucemias linfoides agudas pueden afectar tanto a los linfocitos B, como a los linfocitos T. Por ello, las LLA se clasifican de acuerdo al tipo de linfocito que afecta:

Leucemialinfoblástica precursora aguda de células B
En la mayoría de los casos infantiles, las células involucradas tienden a ser precursores de linfocitos B y producen en sangre periférica células pequeñasdenominadas L1.
Leucemia linfoblástica precursora aguda de células T
En la mayoría de los casos de adultos, las células involucradas tienden a ser precursores de linfocitos T y producen en sangreperiférica células relativamente grandes (en comparación con un linfocito normal) denominadas L2.
Un tercer tipo de LLA involucra linfoblastos idénticos a las células del Linfoma de Burkitt,denominadas L3.[4]
[editar] SíntomasEl que los linfocitos estén incapacitados para ejercer sus funciones, predispone al paciente a las infecciones.[5]
La sobrepoblación linfoblástica en la médula óseadeja poco espacio físico para la producción de otras lineas celulares, por lo que es frecuente ver anemia (disminución de los hematíes) y trombopenia (disminución de las plaquetas), que causan...