Caso clínico: sindrome Edwards

Sugerencia y trato a los pacientes:
Los pacientes con Síndrome de Turner deben ser evaluados y tratados periódicamente por un grupo multidisciplinario conformado por varios especialistas:pediatra, cirujano, nefrólogo, cardiólogo, psicólogo, nutricionisa, etc
En relación con los problemas del desarrollo se debe administrar tratamiento con estrógenos entre los 13 y 14 años para que ocurra lamenarquia (aparición de la menstruación), para el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios, para disminuir el riesgo de osteoporosis y disminuir el riesgo de enfermedades vasculares. Losestrógenos se pueden administrar a través de píldoras, implantes intradérmicos, parches en piel… Cuando ocurre la menstruación (aproximadamente dos años más tarde) se suman progestágenos al tratamiento,haciéndose éste cíclico. A pesar de esta terapia, las mujeres con Síndrome de Turner no suelen embarazarse de forma espontánea, con la consecuente infertilidad, sin embargo pueden tener hijos através de las técnicas de fertilización in vitro (trasferencia de embriones) con la misma facilidad que otra mujer.
La talla baja y el fallo en los ovarios son factores de riesgo de osteoporosis, porello hay que asegurar un buen aporte de calcio y vitamina D.
Si la paciente presenta muchas alteraciones en cara y cuello se debe analizar la posibilidad de la cirugía plástica para atenuar estosrasgos.
Debe vigilarse el peso y la dieta para disminuir el riesgo de obesidad y diabetes asociada, que si llega a presentarse puede tratarse con hipoglucemiantes orales.

.Presentación del caso clínico
Paciente del sexo femenino de 11 años de edad, originaria y residente de Amatán, Chiapas, México; producto de la primera gesta, de embarazo normo evolutivo (no se refierenantecedentes teratogénicos), de término, parto aparentemente normal, atendido en su domicilio por empírica. Período neonatal sin complicaciones, desconociéndose somatometría al nacimiento. El desarrollo...