Catafila

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PASOS DE LA TÉCNICA HISTOLÓGICA CORRIENTE (Parafina – Hematoxilina – Eosina): En el desarrollo de la misma, se pueden distinguir la sucesión de los siguientes procesos: 1) Obtención del material histológico. 2) Proceso de fijación. 3) Proceso de inclusión. 4) Obtención de cortes. 5) Proceso de coloración. 6) Montaje final.
1) OBTENCIÓN DEL MATERIAL: El mismo generalmente proviene de: a)Biopsias quirúrgicas. b) Material obtenido de necropsias. c) Utilización de animales de laboratorio. d) Estudios experimentales en animales o vegetales. e) Material obtenido por cultivo de tejidos. f) Frotis o extendidos.
En la obtención del material histológico hay que cumplir con varias reglas, como ser:
• Realizar la toma del tejido del lugar correcto.
• Es preciso obrar con cuidado yprecaución, a fin de evitar la destrucción de los tejidos.
• Cortar la pieza de órganos macizos en trozos pequeños (entre 1 y 3 cm. x 0,5 cm.), teniendo en cuenta la configuración anatómica.
• Los órganos huecos no deben ser muy distendidos para que se conserve su aspecto normal.
• Realizar éste proceso con la mayor rapidez posible para evitar la autodestrucción del tejido (autólisis).2) PROCESO DE FIJACIÓN: Por medio de la fijación se busca interrumpir el desarrollo de los procesos orgánicos fijando y conservando de la manera más fidedigna posible el estado y la situación en que se encontraban los tejidos en vida. Los tejidos deben ser fijados inmediatamente después de extirparlos; ésta es la única forma de interrumpir instantáneamente los procesos vitales. Si la fijación seproduce algún tiempo después de la obtención del material, puede suceder que ya hayan comenzado los procesos de post – mortem. En un organismo muerto pueden tener lugar varios tipos de desintegración, como por ejemplo, “la autólisis”, que consiste en la destrucción de los tejidos por sus propias enzimas locales producidas por los lisosomas. El segundo tipo de desintegración consiste en la“putrefacción”, en donde se produce la destrucción de los tejidos en acción conjunta con las bacterias. Por lo enunciado, podemos definir a la “Fijación” como un proceso que consiste en alcanzar una situación estable de los constituyentes tisulares, debido a la interrupción de las reacciones enzimáticas.
FIJADORES QUÍMICOS SIMPLES:
• Formol al 10 %: Es el más utilizado. Su empleo debe aconsejarse entodos los casos en que no se disponga de un fijador especial, principalmente cuando se trata de fijar órganos o tejidos para estudios histológicos. Conserva bien los tejidos y por ello está indicado en el estudio del sistema nervioso y es muy utilizado en anatomía patológica para la fijación de piezas operatorias o de biopsias. En el comercio se lo encuentra a una solución de Formaldehído al 40 %.• Glutaraldehido y Tetróxido de osmio (ácido ósmico): Son muy buenos fijadores, muy utilizados en microscopía electrónica, ya que preservan las estructuras finas y algunos sistemas enzimáticos.
• Alcohol etílico, absoluto y de 96 %: Son malos fijadores. Su uso se indica sobre todo en microquímica, pues conserva sin alterarlos a muchos componentes celulares (glucógeno, mucina, etc.) y encitología.
• Alcohol metílico: Se emplea para fijar extendidos de sangre y de líquidos de punción, que se colorean posteriormente con métodos especiales.
FIJADORES QUÍMICOS COMPUESTOS O MEZCLAS FIJADORAS: En su composición entra un número variable de fijadores simples, elegidos según sus cualidades. Ellas son:
• Líquido de Bouin: Consiste en una mezcla picro – formol – acética. Es elmejor fijador, ya que es muy penetrante y permite fijar piezas de hasta 1 cm. la duración de la fijación es de hasta 8 días, pero el tiempo óptimo es 3 días. No se debe lavar la pieza al sacarla del fijador.
• Líquido de Fleming. * Líquido de Zenker.
FIJADORES FÍSICOS:
• Desecación: Se lo utiliza en extendidos de sangre, líquidos de punción. Si se efectúa rápidamente detiene los...