cefalosporina




INDICE

Propiedades químicas.
Mecanismo de acción.
Clasificación según Generación.
Espectro antimicrobiano según generación.
Farmacocinética.
Aplicaciones terapéuticas.
ReaccionesAdversas.
Interacciones medicamentosas
Presentación farmacológica y pautas de administración.

I. Propiedades Químicas

De Cephalosporium se obtuvieron las cefalosporinas C, N y P.
Lascefalosporinas C son la base de donde se obtiene el ácido 7-aminocefalosporánico (7-ACA)
Las variaciones introducidas en C7 del 7ACA modifican su actividad antibacteriana y la sustitución en posición 3 delanillo dihidrotiazínico origina modificaciones de carácter farmacocinético.
Estables en un medio ácido diluido y fuertemente resistentes a la penicilinasa.
Inhiben la síntesis de la pared bacteriana demanera semejante a las penicilinas.
Existen diferentes generaciones
II. Mecanismo Acción
Las Cefalosporinas inhiben la síntesis de la pared bacteriana de manera semejante a como lo hace lapenicilina. Inhiben la transpeptidación.
III. Clasificación según Generación

a) Primera Generación:
Cefalotina
Cefaloridona
Cefazolina
Cefapirina
Cefalexina
Cefacetrilo
Cefaloglicina
CefadroxiloCefradina
b) Segunda Generación:
cefuroxima
Cefamandol
Cefoxitina
Cefmetazol
Cefatricina
Cefaclor
Cefotiam
Cefonicid
Ceforanida
Cefprozilo
c) Tercera Generación:
Cefotaxima
CeftizoximaCeftazidima
Moxalactam
Cefsulodina
Cefoperazona
Ceftriaxona
Cefotetán
Cefmenoxima
Cefixima
Cefpodoxima
Ceftibuteno
d) Cuarta Generación:
Cefepima
Cefpiroma
a)
IV. Espectro antimicrobianosegún Generación.
b)
c)
V. Farmacocinética
Buena difusión en todos los tejidos, excepto en próstata.
No atraviesan la barrera hematoencefálica.
Buena disponibilidad por administración oral.El 30% de la cefalotina se metaboliza en hígado. Y se elimina en forma activa por vía renal.
La cefalexina no se metaboliza y se elimina por vía renal.
Se debe ajustar la dosis en pacientes con...