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ESTADO ACTUAL DE LA BIOQUÍMICA DE LOS NUEVOS
MEDICAMENTOS ANTITUBERCULOSOS •
Dr. P. PUIG MUSET
Miembro Corresponsal de la Real Academia de Medidna de Barcelona

L

terapéutica farmacológica de la tuberculosis está dando, en estos
últimos años, unos avances tan considerables que hacen prever que,
a no tardar, se lograrán curaciones equiparables a las que ya se obtienen actualmente enmuchos procesos infecciosos agudos, pese a que en
esta enfermedad el proceso infectivo va condicionado por múltiples otros
factores concomitantes de gran trascendencia.
Los hitos que recientemente han marcado la estreptomicina primero y
el PAS y TBl después, señalan una trayectoria que con el más reciente de
la hidracida isonicotínica parece que van a conducirnos hacia la droga terapéuticamenteadecuada al fin buscado.
Es nuestro deseo, en esta charla, esbozar este camino en vistas a las
posibles deducciones que pueden obtenerse. O sea, lo mismo que en el cursillo de 1949 hicimos, aquí mismo, tomando sólo como punto de referencia la estreptomicina (1).
Para ello estudiaremos la actual novedad para después relacionarla
con los anteriores jalones y ver de presumir las próximas etapas.Con respecto a la hidracida del ácido isonicotínico, expondremos en
primer lugar el proceso de su descubrimiento, ya que sobre el mismo existe
algo de confusionismo y a la par, ello nos conducirá mejor a la comprensión del camino que estamos siguiendo.
El ~unto de partida fué el deseo de superar la actuaCÍ'ón del TEl.
Este importante fármaco, descubierto por el investigador alemán DOMAGK,
A• El presente escrito corresponde a los conceptos y guión que nos sírvieron de base para la conferencia que pronunciamos en fecha 6 de mayo de 1952; si bien en sU texto hemos tenido en cuenta
los p.esteriores datos ,bibliográftcos que apoyan tales conceptos.
,
Conjuntamente a aquella exposición, iniciamos los estudios experimentales conducentes a obtener
un nuevo compuesta quimico quesuperase la acción de la hidracida del ácido isonicotinico y tras un
improbo trabajo de equipo, en el que destacan en primer lugar varios profesores de nuestr'a U niversidad y, posteriormente, prestigiosos cHnicos, llegamos a la c'oncepción, obtenci6n y ensayo de la hidracida del ácido cianacético, cuerpo considerablemente diferente al anterior y que manifiesta la
sup,erioridad de acción perseguida.Para su conodmiento ,nos remitimos a las primeras publicaciones que sobre ellos hemos efectuado.
P. Puig Muset: "Estudio inicial sobre la Hidracida del Acido Cianacético". Nascentia V, octubre 1952.
F. Garc1a Valdecasas, 1" A. Salvá y Puig Muset: ".contribución al estudio de nuevos quimioterápicos antituberculosos: la hidracida del ácido cianacétko". ,Med. Clín. 19, 275, 1952 (octubre).

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Nov. - Die. 195!l

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ANALES DE MEDICINA Y CIRUGIA

dió lugar a un sin fin de estudios químicos para mejorar y ampliar su actuación. Ello es comprensible, ya que de este producto se señalaha concretamente a una fracción (la tiosemicarbazona) como la que condicionaba
su actividad; se buscaba, pues, adicionar a esta fracción activa otra que
asimismo 10 fuese, y así multiplicar suactuación total. Ello se podí.a hacer,
y se hizo, añadiendo al producto inicial unas nuevas cadenas o funciones,
o también substituyendo el ciclo benzénico, que era, al parecer, la fracción inactiva, por otros que tuvieran actuación propia.
Este último procedimiento es el que siguieron LEv ADITTI, GIRARD
y colaboradores (4), y para la substitución del ciclo benzénico adoptaron.
el heterociclopiridina, tomando en consideración unos estudios que, en el
año 1945, había efectuado el investigador, asimismo francés, CHORINE,
con la amida del ácido nicotínico (2).
El anillo piridínico ya se había ensayado asimismo como constituyente de otros fármacos antituberculosos, por varios investigadores, entre
ellos por CORPER, COHN y FREY (3) y siempre se abandonó tras los primeros ensayos....