ciclo celular y cancer

Aspectos moleculares de los mamíferos
Ciclo Celular y Cáncer
Introducción
El cáncer surge principalmente de las mutaciones en las células somáticas.
La tumorigénesis en los seres humanos es, por lo tanto, una de múltiples pasos
y un proceso dependiente de la edad. La proliferación celular incontrolada es una de las principales características del cáncer, y las células tumorales hanadquirido daño a los genes que están directamente involucrados en la regulación del ciclo celular.
El daño es causado por mutaciones que producen un oncogén con una ganancia dominante de la función, y / o por mutaciones en los genes supresores de tumores que causan una pérdida de la función recesiva.
Sin importar el daño genético o tipo de cáncer, la característica común es un ciclo celular alterado.El ciclo celular: Regulación de un delicado equilibrio entre la vida y la muerte
El proceso del ciclo celular está cuidadosamente regulado y responde a las necesidades específicas de un tejido determinado o tipo celular.
La alteración de este equilibrio por la pérdida de control del ciclo celular puede conducir eventualmente al desarrollo de tumores.
El proceso del ciclo celular altamenteorganizado y regulado es
responsable de la duplicación de la célula.
El ciclo celular es, por lo tanto, una alteración de dos procesos principales: a) el "duplicar" de proceso (S = fase de síntesis) donde se sintetiza el ADN, y B) el proceso de "reducción a la mitad" (M = fase de la mitosis), donde la célula y su contenido se dividen por igual en dos células hijas.
Puntos de control
Es el cambiode transición entre las fases es una característica de ciclo celular, con una temporización muy precisa y con orden preciso de eventos moleculares.
Sin embargo, si algo sale mal, la célula tiene varios sistemas para interrumpir el ciclo celular. Estos son los puntos de control de calidad del ciclo celular y se refieren a menudo como puntos de control.
La pérdida de los puntos de control dacomo resultados en la inestabilidad genómica,
acumulación de daño en el ADN, la proliferación celular incontrolada, y, finalmente, la tumorigénesis.
Regulación bioquímica de eventos que controlan la transición en el ciclo celular
Hay dos clases principales de mecanismos de regulación de o de división del ciclo celular: A) mecanismo extrínseco que sólo actúa cuando se detectan defectos.
B) losmecanismos intrínsecos apareciendo cada ciclo: vínculo entre la falta de puntos control y la inestabilidad del ADN
• Quinasas dependiente de ciclina (Cdk): son necesarios para la regulación del ciclo celular y consiste en una subunidad quinasa activa en el complejo con unasubunidad reguladora o activador, comúnmente llamado ciclina. El complejo CDK / ciclina se somete a varios tipos deregulación, tanto positivos
y negativo, por ejemplo, por la fosforilación reversible de proteínas.

• Las ciclinas: las ciclinas son la segunda parte de la holoenzima CDK y
cuenta tanto con la especificidad de sustrato y la especificidad de fase celular
del complejo CDK / ciclina. Son mediadores importantes de la actividad de CDK, y su nivel fluctúa en todo el ciclo celular. El nivel de ciclinaestá regulado principalmente por la expresión del gen y la degradación de proteínas. Las ciclinas responden a señales mitogénicas y reacciones no programadas de expresión que conducen a la proliferación incontrolada.

• Inhibidores de Cdk: Inhibidores de proteínas regulan negativamente las Cdks mediante interacciones directas. CKI regula la detención del ciclo celular en respuesta a variasseñales antiproliferativos. Las CKI tienen un papel en la prevención de la proliferación incontrolada y la formación de tumores.

• Gen supresor de tumores: son los principales efectores del ciclo celular (reloj)
algunos de ellos son factores extrínsecos que solo actúan si la célula está dañada.

• Rb (proteína retinoblastoma): la función principal de Rb es para conectar el reloj del ciclo...