Ciclo De Krebs, Fosforilación Y Vías De Las Pentosas

FORMACION DE ACETIL Co A. (Ocurriendo 2 veces)
Posterior a la Glicolisis, en condiciones aeróbicas, cada uno de los Piruvatos ingresa a la mitocondria donde se oxidará para dar paso a la formación de Acetil Co A.(Enlace Tio-ester)
El Complejo enzimático Piruvato Deshidrogenasa formado por 3 enzimas (e1 + e2 + e3) es el encargado de oxidar nuestro Piruvato a Acetil Co A. En este procesoparticipan 5 coenzimas, Co A(Posee un Grupo Tiol –SH, el cual se va a unir con el grupo acetilo proveniente del piruvato para formar Acetil Co A), el NAD+, Lipoato, TPP y FAD.

E1- Piruvato deshidrogenasa
Aquí es donde ingresa primeramente el Piruvato, la coenzima TPP es la encargada de descarboxilar a esta molécula, liberando CO2 y dejando al grupo acetilo unido a esta coenzima.

E2-Dihidrolipoiltransacetilasa
Transferido el grupo Acetilo desde e1, se une con una nueva coenzima llamada Lipoato, se cataliza la transferencia a la Co A, y esta producida la molécula de Acetil Co A.

E3-Dihidrolipoil deshidrogenasa
Durante el Proceso en e2 el Lipoato se reduce (sus 2 S azufres hidrogenados), pero como este debe estar oxidado para una nueva formación de Acetil Co A, e3 es el encargado dereoxidar a este enzima, FAD es el agente oxidante, es quien se reducirá para la oxidación del Lipoato, quedando como FADH2, pero a la llegada de un nuevo Piruvato, necesitaremos nuevamente a FAD, y es el NAD+ el encargado de oxidar a FADH2 , quedando como NADH (Energía Potencial)(2NADH).

*Regulación
-Altas cantidades de ATP (parte innecesaria) inhibirán este proceso.
-Inhibición poracumulación de productos directos de este proceso, Acetil Co A y NADH.
-En acumulación de energía, se adiciona un grupo P, se fosforila a E1 inhibiendola.
-Activada por desfosforilación de E1, y por NAD+.

CICLO DE KREBS. (1 ciclo por cada Acetil Co A)
Nuestro punto de partida es Acetil-CoA, obteniéndose CO2 , ATP y transportadores de electrones reducidos (NADH y FADH2). Existen 3 reacciones de las 8que ocurren el el ciclo,que formaran NADH catalizadas por enzimas deshidrogenasas y otras 2 reacciones donde se sintetizará FADH2 y una molécula de ATP. Por lo tanto el balance total por cada ciclo será 3 NADH + 1 FADH2 + ATP. (6-2-2)

1ª Reacción
El Acetil Co A + Oxalacetato, por acción de Citrato sintasa, se corta a la Co A y se forma un Citrato (de 6c) por una reacción de Condensación.Reacción irreversible.
2ª Reacción
El Citrato es Isomerizado por la Aconitasa, la cual extrae una molécula de agua, formando Cis-aconitato, y la vuelve a ingresar de otra manera formando Isocitrato.
3ª Reacción
Reacción de Oxido-reducción, La oxidación de Isocitrato a Cetoglutarato y la reducción de una molécula de NAD+ a NADH + H+, por la acción de isocitrato deshidrogenasa.
4ª ReacciónComplejo Cetoglutarato deshidrogenasa, descarboxila al cetoglutarato, y le transfiere una Co A formando Succinil Co A. En esta reacción se reduce NAD+ a NADH.
5ª Reacción
De Succinil Co A a Succinato (liberación de la Co A), por acción de Succinil Co A sintetasa. En esta reacción se forma GTP. (GTP + ADP GDP + ATP)
6ª Reacción
Succinato oxidándose a Fumarato por acción de una succinatodeshidrogenasa. En esta reacción se reduce una molécula de FAD a FADH2.
7ª Reacción
El Fumarato es Hidratado por una Fumarasa formando L-Malato.
8ª Reacción
El L-Malato se oxida a Oxalacetato por acción de Malato deshidrogenasa. En esta reacción se reduce NAD+ a NADH+ H+.

Regulación
-1ª Reacción, inhibida por acumulación de ATP, NADH, Succinil Co A, y Citrato (Producto)
-3ª Reacción, inhibida poraltos niveles de ATP, activada por ADP
-4ª Reacción, inhibida por altos niveles de NADH y Succinil Co A (Producto directo)

*En contracción muscular, aumentan los niveles de Ca, provocando la activación del Ciclo en ciertas reacciones, para la producción de Energía.
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA.
Aquí llegan los 10 NADH y los 2 FADH2 provenientes de la Glicolisis y el Ciclo de Krebs, con el...