Ciclo de kreps

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Universidad La Salle Chihuahua

CICLO DE KREBS

Janeth del Carmen Herrera Bailón
Ingeniería médica
IEM
Matrícula # 653
Agosto 23, 2007

Ciclo de Krebs

El ciclo Krebs recibe su nombre en honor a su descubridor Sir Hans Krebs, quien propuso los elementos clave de esta vía en 1937

El ciclo de Krebs (también llamado ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos) esuna serie de reacciones químicas que forman parte de la respiración celular en todas las células aerobias, es decir que utilizan oxígeno. En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de hidratos de carbono, ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2, liberando energía en forma utilizable (poder reductor y GTP).
El metabolismo oxidativo deglúcidos, grasas y proteínas frecuentemente se divide en tres etapas, de las cuales el ciclo de Krebs supone la segunda.
En la primera etapa los carbonos de estas macromoléculas dan lugar a moléculas de acetil-CoA de dos carbonos, e incluye las vías catabólicas de aminoácidos, la beta oxidación de ácidos grasos y la glucólisis.
La tercera etapa es la fosforilación oxidativa, en la cual el poderreductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la síntesis de ATP.
El ciclo de Krebs también proporciona precursores para muchas biomoléculas, como ciertos aminoácidos. Por ello se considera una vía anfibólica, es decir, catabólica y anabólica al mismo tiempo.
El ciclo de Krebs tiene lugar en la matriz mitocondrial en eucariotas y en el citoplasma de procariotas.

Reacciones del ciclo deKrebs

El acetil-CoA es el principal precursor del ciclo. El ácido cítrico (6 carbonos) o citrato se regenera en cada ciclo por condensación de un acetil-CoA (2 carbonos) con una molécula de oxaloacetato (4 carbonos). El citrato produce en cada ciclo una molécula de oxaloacetato y dos CO2, por lo que el balance neto del ciclo es:
Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 3 H2O → CoA-SH + 3 (NADH + H+)+ FADH2 + GTP + 2 CO2 + 3 H+

Los dos carbonos del Acetil-CoA son oxidados a CO2, y la energía que estaba acumulada es liberada en forma de energía química: GTP y poder reductor (electrones de alto potencial): NADH and FADH2. NADH and FADH2 son coenzimas (moléculas capaces de unirse a enzimas) capaces de acumular la energía en forma de poder reductor para su conversión en energía química en lafosforilación oxidativa.
Las reacciones son:
|Molécula |Enzima |Tipo de reacción |Reactivos/ |Productos/ |
| | | |Coenzimas |Coenzima |
|I. Citrato |1. Aconitasa |Deshidratación| |H2O |
|II. cis-Aconitato |2. Aconitasa |Hidratación |H2O | |
|III. Isocitrato |3. Isocitrato deshidrogenasa |Oxidación |NAD+ |NADH + H+ |
|IV. Oxalosuccinato |4. Isocitrato deshidrogenasa |Descarboxilación || |
|V. α-cetoglutarato |5. α-cetoglutarato |Descarboxilación oxidativa |NAD+ + |NADH + H+ |
| |deshidrogenasa | |CoA-SH |+ CO2 |
|VI. Succinil-CoA |6. Succinil-CoA sintetasa |Hidrólisis |GDP|GTP + |
| | | |+ Pi |CoA-SH |
|VII. Succinato |7. Succinato deshidrogenasa |Oxidación |FAD |FADH2 |
|VIII. Fumarato |8. Fumarato Hidratasa |Adición (H2O) |H2O |...
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