ciclo de kreps
Páginas: 2 (319 palabras)
Publicado: 5 de noviembre de 2014
Ciclo de Krebs
Regulación del ciclo
La regulación de las reacciones que se llevan a cabo en el ciclo de Krebs, ya sea su estimulación o inhibición, se ejerce mediante la relación enlas concentraciones intramitocondriales de ATP/ADP o AMP, NADH/ NAD, succinil CoA/Coa y acetil CoA.La enzima piruvato deshidrogenasa, que cataliza la primera reacción del ciclo, es inhibidapor ATP, NADH y acetil CoA.
La síntesis del citrato es el paso limitante en la velocidad del ciclo, la enzima citrato sintetasa es inhibida parcialmente por NADH y succinilCoA, sin embargo la velocidad de la reacción depende de manera directa de los niveles de oxalato, si la relación malato/oxaloacetato es alta, la enzima estará inhibida.
La actividad de laenzima iso-citrato deshidrogenasa esta inhibida por ADP y AMP, el iso-citrato es un efector positivo y su unión facilita la unión de los otros efectores a las enzimas. En cuanto a laenzima alfa-cetoglutarato deshidrogenasa, su actividad es estimulada por AMP, el NADH y la succinil CoA son inhibidores de dicha enzima.
Obtención de energía en el ciclo
En elciclo de Krebs existen 3 segmentos en los que la deshidrogenación de sustratos esta acoplada a la formación de NADH,
De iso-citrato a alfa-cetoglutarato y de alfa-cetoglutarato a succinil CoAy de malato a oxalato. La oxidación de un mol de NADH por la cadena respiratoria resulta en la síntesis de 3 moles de ATP. Un mol más de ATP es obtenido mediante la fosforilacion a niveldel sustrato en la transformación de succinil CoA a succinato.
Considerando lo anterior el consumo de una molécula de acetil CoA por el ciclo de Krebs tiene un rendimiento energético de12moleculas de ATP.
Sitios de entrada de aminoácidos al ciclo de Krebs
La entrada al ciclo de Krebs de los 20 aminoácidos que forman las proteínas se distribuyen de la siguiente manera:
Regulación del ciclo
La regulación de las reacciones que se llevan a cabo en el ciclo de Krebs, ya sea su estimulación o inhibición, se ejerce mediante la relación enlas concentraciones intramitocondriales de ATP/ADP o AMP, NADH/ NAD, succinil CoA/Coa y acetil CoA.La enzima piruvato deshidrogenasa, que cataliza la primera reacción del ciclo, es inhibidapor ATP, NADH y acetil CoA.
La síntesis del citrato es el paso limitante en la velocidad del ciclo, la enzima citrato sintetasa es inhibida parcialmente por NADH y succinilCoA, sin embargo la velocidad de la reacción depende de manera directa de los niveles de oxalato, si la relación malato/oxaloacetato es alta, la enzima estará inhibida.
La actividad de laenzima iso-citrato deshidrogenasa esta inhibida por ADP y AMP, el iso-citrato es un efector positivo y su unión facilita la unión de los otros efectores a las enzimas. En cuanto a laenzima alfa-cetoglutarato deshidrogenasa, su actividad es estimulada por AMP, el NADH y la succinil CoA son inhibidores de dicha enzima.
Obtención de energía en el ciclo
En elciclo de Krebs existen 3 segmentos en los que la deshidrogenación de sustratos esta acoplada a la formación de NADH,
De iso-citrato a alfa-cetoglutarato y de alfa-cetoglutarato a succinil CoAy de malato a oxalato. La oxidación de un mol de NADH por la cadena respiratoria resulta en la síntesis de 3 moles de ATP. Un mol más de ATP es obtenido mediante la fosforilacion a niveldel sustrato en la transformación de succinil CoA a succinato.
Considerando lo anterior el consumo de una molécula de acetil CoA por el ciclo de Krebs tiene un rendimiento energético de12moleculas de ATP.
Sitios de entrada de aminoácidos al ciclo de Krebs
La entrada al ciclo de Krebs de los 20 aminoácidos que forman las proteínas se distribuyen de la siguiente manera:
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