CIDO ABSC SICO

Hormona
Cultivo
Dosis
Momento de aplicación
Resultados
Observaciones adicionales
ABA
Solidago
0 y 200 mg/l
Durante el desarrollo de flor
Mayor velocidad en la antesis floral en especial en DC

ABACoffea canephora P. VAR. ROBUSTa
0.0 mg/l
0.5 mg/l
1.0 mg/l
2.0 mg/l
20 días después de formados los callos en medio del cultivo, luego de la aparición de diferentes estadios de desarrollo del embriónsomático
El mayor número de embriones se obtuvo con concentraciones de 1.0 mg/l, los resultados más bajos se alcanzaron en los tratamientos carentes de ABA donde la concentración ensayada fue de 0.5mg/l
Se trabajó con material in vitro
ABA
Solanum tuberosum
1.0 mg/l l
1.0 mg/l
5.0 mg/l
10.0 mg/l
Medio de cultivo junto con sales de Murashige y Skoog
El empleo de ácido abscísico 5.0 y 10.0 mg/linhibió el crecimiento de las plantas
Cultivo in vitro
ABA
Phaseolus vulgaris
0.1 μM
10.0 μM
Día 23 de crecimiento vegetativo
En el final de la floración causó descenso del 45% y 20 % en el peso seco dela planta, igualmente la parte aérea y raíz

ABA
Medicago sativa
0.1 μM
10.0 μM
Día 49 de crecimiento vegetativo
En el final de la floración el peso seco aumento en un 30% con la dosis mayor, pero elpeso seco de la parte aérea disminuyo en 10% y 30% respectivamente. El peso seco de raíz con la primera dosis aumenta en 20% y en la segunda dosis disminuye en 25%

ABA
Vitis vinifera
400 mg/ml
Antesdel envero
Mayor acumulación de sólidos solubles totales y desarrollo del color

ABA
Cocos nucifera L.
0.0 μM
22.5 μM
45 μM
90 μM
En la solución para la formación de embriones somáticos de y suconversión a plantas
El tratamiento de 90 μM produjo 10.6 embriones somaticos/callo embriogénico a los 150 días y a los 210días tres plántulas bien desarrolladas plantas, en el testigo produjo 6.2 y 0.7respectivamente
El tratamiento fue junto a Polietilenflicol
ABA
Vitis vinifera
250ppm por un año
250ppm por dos años consecutivos
A partir de envero
Aumenta el contenido de polifenoles totales y...