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TIPO DE RELACIONES ENTRE LOS GENES EN ORGANISMOS DIPLOIDES
En los organismos diploides se detectaron las relaciones genéticas intra-alélicas en inter-alélicas en los núcleos y los plasmogenes actúan independientemente.
La relación intra-alélica es entre genes en un mismo locus pudiendo diferenciarse fenómenos mediante la experimentación que caracteriza los fenotipos de los padres para analizarla herencia de dichos caracteres en la descendencia y descubrir la naturaleza genotípica y sus interacciones así tenemos por ejemplo.

En la relación inter-alélica interactúan dos o más loci entre el mismo cromosoma, entre cromosomas homologos o entre heterocromosomas.
Teóricamente los genes se expresan como proteínas estructurales o enzimas con el fin de establecer la naturaleza estructural yel funcionamiento de un organismo.
En el metabolismo se diferencian varias cadenas metabólicas compuestas de varios genes que interactúan mediante enzimas de modo que una sustancia promotora se transforma gradualmente hasta formar un producto final que puede ser utilizado por otra cadena metabólica o se expresa en el organismo para determinar un carácter fenotípico o funcional.
Cuando un genmuta en una cadena metabólica evita que se produzca el producto final esperado de modo que los tipos de fenotipos esperados de un cruzamiento entre híbridos para determinados loci se ve disminuido por ejemplo en la epistasis dos o más loci tienen el mismo efecto cuando son dominantes o recesivos trayendo consigo la disminución del número de fenotipos esperados bajo los principios mendelianos; en elcaso de la pseudoepistasis los loci en homocigosis expresan en la F1 un fenotipo como resultado de la interacción codominante, sin embargo en la F2 segregan diferentes fenotipos concordantes con las leyes mendelianas.
Existe material genético en el citoplasma indepediente del material genético nuclear denominado plasmidios, plasmogenes, etc. Cuya herencia no se sujeta a las leyes mendelianas quese heredan a través del gameto femenino, por esporulación, vegetativamente o por infección.
1. ¿Cómo diferenciar los tipos de relaciones entre los genes y cómo interactúan en una cadena metabólica en organismos diploides? Cite ejemplos para cada caso.
2. Mediante qué métodos o técnicas puede detectar los plásmidos, cite por lo menos tres casos.

CROMOSOMAS Y ESTUDIOS CITOGENÉTICOS
Loscromosomas son los portadores de la información genética y son la máxima manifestación de condensación del ácido desoxirribonucleico (ADN); se pueden observar al microscopio en la etapa de metafase de la división celular en mitosis. Están constituidos por cromatina, y ésta a su vez por proteínas histónicas, no histónicas y DNA, las proteínas histónicas son conocidas como H1, H2A, H2B, H3 y H4. Existendos clases de cromatina, la heterocromatina y la eucromatina que es funcionalmente activa y corresponde a porciones menos condensadas, la cantidad y localización de la cromatina es particular para cada especie.

Las principales partes distinguibles de un cromosoma son el centrómero o constricción primaria, telómero, las cromátides, los brazos largos (q) y cortos (p). El centrómero es laconstricción primaria de los cromosomas es visible únicamente en cromosomas metafásicos, es el responsable de dividir las dos cromátidas en un cromosoma duplicado. El centrómero se caracteriza por presentar secuencias cortas de ADN correspondientes a “pocos pares de bases a algunos cientos, repetidas un número elevado de veces, (de 100.000 a varios millones)”. El centrómero no siempre es una figurapermanente de los cromosomas pero si es una estructura dinámica, los extremos polares del centrómero, en células animales, están asociadas a proteínas formando un complejo conocido como Kinetocoro el cual sirve para la unión de los microtubulos del huso mitótico al cromosoma en el momento de la división celular. El kinetocoro colabora en el direccionamiento correcto de los cromosomas en el momento de la...