Cinetica digoxina

IV. EJERCICIO 1. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Para analizar la influencia de la vía de administración de los fármacos el ejercicio consiste en generar las curvas de evolución temporal de las concentraciones plasmáticas de la digoxina por diferentes vías de administración y llenar la tabla con los datos correspondientes.
A. Fármaco: DIGOXINA; Tipo de paciente: DAÑO HEPATICO SEVERO; Dosis única de 0.5mg; Tiempo de registro: 12 hrs.



NOTAS:
Inicio del efecto farmacológico: Tiempo para alcanzar la CME.
Duración del efecto farmacológico: Tiempo en que permanecen las Cp por encima de la CME.
Duración de efectos tóxicos: Tiempo en que permanecen las Cp por encima de las CMT
ABREVIATURAS: Cp (concentración plasmática del fármaco); CME (concentración mínima efectiva); CMT
(concentraciónmáxima tolerada); ABC (área bajo la curva).
De acuerdo a los datos tabulados deduzca para la Digoxina cómo afecta la vía de administración a las concentraciones plasmáticas del fármaco y cómo se esperaría que afectara esto al efecto
farmacológico.

Al hacer este experimento en un paciente con daño hepático, debemos considerar que el efecto de un fármaco, por vía intravenosa cambiara sufarmacocinética, ya que al tener un fármaco en presentación por vía oral, éste es sometido al efecto de primer paso y se metabolizará en el hígado; en este caso, al tener un paciente con daño hepático severo, la biodisponibilidad se verá gravemente afectada así como la concentración máxima del fármaco, y su duración terapéutica, del tal forma, que en este paciente, la administración por intravenosa, sitendrá una utilidad terapéutica, con un periodo de latencia muy corto; mientras que la vía oral, que como ya se explico se somete al efecto de primer paso, y al ser un paciente con funciones hepáticas disminuidas, su latencia será muy larga, y ni siquiera alcanzará la ventana terapéutica por una falla en el sistema de absorción del fármaco.
V. BIODISPONIBILIDAD
EJERCICIO 2. BIODISPONIBILIDAD.
Paraanalizar la influencia de la dosis del fármaco en su biodisponibilidad el ejercicio consiste en generar las curvas de evolución temporal de las concentraciones plasmáticas de la Digoxina por vía intravenosa y oral con diferentes dosis (0.75 y 0.5 mg). Deberá llenar la tabla con los datos correspondientes y calcular la biodisponibilidad de la Digoxina utilizando la siguiente fórmula:Con relación al ejercicio, responda las siguientes preguntas:
1¿Qué es la biodisponibilidad?
Cantidad de un fármaco que accede a la circulación sistemática y que se encuentra, por lo tanto, en condiciones de producir el efecto.
La biodisponibilidad se define como la cantidad de un fármaco que accede a la circulación sistémica y que se encuentra en condiciones de producir elefecto deseado. Con este ejercicio pudimos comparar los efectos en la biodispoinibilidad de la digoxina dependiendo de: la vía de administración (i.v u oral), la dosis (0.5 o 0.75 mg) y el estado fisiológico del paciente. En este caso, el paciente sufrió de daño hepático, por lo tanto por vía oral la absorción se vio alterada, por lo tanto la biodisponibilidad disminuye. Los fármacos administradospor vía intravenosa van a tener una biodisponibilidad del 100%, ya que no sufren el efecto del primer paso, es decir accede a la circulación sistémica inmediatamente. Cuando el fármaco no se administra bajo su forma pura o activa, sino por ejemplo bajo la forma de una sal, hemos de conocer qué proporción del fármaco es realmente sustancia activa. Los obstáculos que pone el organismo a permitir lallegada de sustancias extrañas a su interior son diferentes en función del tejido que se valore. Evidentemente, la absorción del fármaco no es igual si se da por vía oral, vía rectal, vía tópica o vía intravenosa. La biodisponibilidad de un fármaco habrá que calcularla de forma individual para cada vía en que pueda utilizarse el mismo.
VI. DOSIS REPETIDAS (A)
Elabore las curvas de evolución...