Clase 5




la responsable de la baja tasa de error en el proceso de replicacion es debido a la capacidad autocorrectora que tienen adnpolimerasa, vimos el modelo de las procariotentes que se denominan 1-2 -3 ...algunas tienen cap autocorrectora pero la mayoria si
el dna es la unica macromolecula que es capaz de ser reparada , en las otras macromoleculas cuando tienen un error en su frecuencia sedegradan como una proteina y se remplaza...
en genomas bastante sencillos como la levadura harto genoma esta para la reparacion ...la reparacion para el dna es importante porque mantiene la estabilidad genetica de una celula , la estabilidad esque la cel tenga sus funciones impecables y por lo tanto cuando se divide da origen a cel que tienen su maquinara funcionando a la perfeccion
la info semantiene estable en los eu por dos cosas :
- la alta fidelidad del proc de replicacion por la cap autocorrectora que tiene la adn polimerasa
- y el mecanismo de reparacion
este mecanismo actua en hartos niveles en vigilar la estabilidad del dna , pero uno de los mas importante es el post replicativo ...incluso antes que termine el proceso de replicacion ya las prot que estan implicadas en replicacioncomienzan a ver si hay algun error que se haya escapado de la adn polimerasa ...es importante esta estabilidad porque se ha visto que un cambio puede ser responsables de patologia como las anemia falciforme donde los gr tienen esta forma alargada y se debe porque hay una prot que se pliega incorrectamente , perdiendo su estrctura normal siendo mas labil yy por lo tanto se produce la anemia ...yesto se debe a un cambio en un unico nucleotico en un gen que codifica para las proteinas que es la betaglobina , cambio de una a por una t en un lugar especifico hace que esta betaglobina se empaque incorrectamente
1) pongo una adenina en vez de una C , si esto no se repara en la siguiente ronda , la de adenina lleva una info herrada , vamos a tener un cambioo...
VER LIBRO , si yo reparo la hebrarecien sintetizada no habra mutacion !!!!
si ese error esta en la parte codificante de esa cel va a llevar una alterracion a nivel de la funcion cel , vida medio a nivel del fenotipo...es importante poder reparar ese error hay que reparar la adenina ... si yo reparo la hebra molde la condicion empeora !!! tiene que saber reconocer el mecanismo cual era la hebra mala
hay dos cosas imporntates :-tener la cap de reconocer ese error ... cuando hay un error en la geometria hay un error en la distancia, esta alteraccion de la estructura es lo que concoce el mecanismo ... y luego iniciada este mecanismo que son capaces de reconocer esta alteracion , este mecanimso son proteinas que son cap de reconocer esta alteraccion ...son acompañado por monton de otros fact que son capaces de reconocer ydistinguir entre la hebra molde y la hebra recien sintetizada.
la unica forma que tenemos en un eu para saber cual era la hebra recien sintetiza o la molde es antes que actue la ligasa y produzca los ultimos enl fosfodiester entre los frangmentos de okasaki o entre los fragmento entre las diferentes fragmentos que fueron sintetizado por una horquilla u otra ... entonces reconocen los pequeños gap enlas hebras recien sintetizada .. entonces estas prot de replicacion ocuuren al mismo tiempo que la replicacion , debe actuar antes que la ligasa una todos los fragmentos porque asi no se podra reconocer cual era le hebra nueva o la hebra molde ....
en el mec general actuan proteinas que reconocen el error , prot con actividad nucleasa que son capaz de eliminar el nucleotido errado y actuan adnpolimeradas que resintetizan los que eliminamos y ligasas que unenn ese fragmentos...
entonces hay :
-proteinas que reconocen
-nucleasas( que sacan el error)
- proteinas adn polimerrasa que hacen la resintesis
-ligasa que une los fragmentos
en la continua tambien hay discontinuidades, porque va hacia un lado y hacia otro
en las bact como es circular no van a existir discontinuidades, en el fondo...