Clase Nomenclatura 2016 Carolla

UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA
ESCUELA DE BIOANALISIS
CATEDRA DE QUIMICA

NOMENCLATURA
PROFESORA CARMEN CAROLLA

NOMENCLATURA Y CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS
COMPUESTOS ORGANICOS
FORMULAS MOLECULARES: Indican solamente los elementos (simbolo atómico) que lo forman.
Ejemplos :

C6H12O6

C6H8

C4H9BrO

FORMULAS ESTRUCTURALES : Proporcionan información sobre la conectividad entre losdistintos
átomos (enlaces) y sobre su distribución espacial.
 Fórmulas semidesarrolladas. Se omiten los trazos que representan los enlaces entre los hidrógenos
y los carbonos/heteroátomos a los que están unidos, pero si se indica su número empleando
subíndices.

Ejemplos:

H2C = CH - CH2 - CH2 – C = CH
Equivale a

H2C = CH CH2 CH2 C = CH

H3C - CHBr - CH2 - CH2 – OH
Equivale a

H3C CHBr CH2 CH2 OHNOMENCLATURA Y CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS
COMPUESTOS ORGANICOS

 Simplificadas. Se representan las cadenas carbonadas mediante líneas zig-zag en las que cada
segmento representa un enlace y cada punto de unión un átomo de carbono. Se omiten los
átomos de hidrógeno unidos a carbono, pero si se incluyen los heteroátomos y sus hidrógenos.

CH
H2C
Ejemplos:

H3C

OH
Br

 En perspectiva. Lasmoléculas son tridimensionales y por lo tanto se utilizan trazos continuos y
gruesos para indicar los enlaces que se proyectan fuera del plano y hacia delante y los trazos
discontinuos cuando el enlace esta dirigido hacia atrás.
Ejemplos :

C sp3

H

H

H

H

H
C sp

C sp
2

H

H

H

H2C = CH - CH2 - CH2 – C = CH
ORBITALES HIBRIDOS
ORBITALES PUROS
DEL CARBONO

ALQUINOS
ALQUENOS
ALCANOS

2 Orbitales sp
3Orbitales

sp2

4 Orbitales

sp3

GEOMETRIA

2 Orbitales

p

LINEAL

1 Orbital

p

TRIGONAL PLANAR

-------------

TETRAHEDRO

CLASIFICACION DE LOS HIDROCARBUROS

Saturados: Alcanos
Alicíclicos
Insaturados: Alquenos y alquinos
Alifáticos

Saturados: Cicloalcanos
Cíclicos
Insaturados: Cicloalquenos y cicloalquinos

Hidrocarburos

Benceno y derivados
Aromáticos
Aromático polinucleares

GRUPOSFUNCIONALES
ORDEN DE PRIORIDAD PARA NOMBRAR LOS DIFERENTES
GRUPOS FUNCIONALES EN UNA ESTRUCTURA QUIMICA
Nombre
Ácido carboxílico
Anhídrido
Éster
Haluro de acilo
Amida
Nitrilo
Aldehído
Cetona
Alcohol
Tiol
Amina
Éter
Doble enlace
Triple enlace
Haluros de alquilo

Estructura
R-COOH
R-COOOC-R
R-COOR
R-COX
R-CONR’2
R-CN
R-CHO
R-CO-R
R-OH
R-SH
R-NR’2
R-O-R
R'
R'

C C

R'
R'

R’-CC-R’
R-X (X= F, Br, Cl, I)R = alquilo, cicloalquilo o arilo
R’ = hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o arilo

Nomenclatura
(Grupo principal)
Ácido-...-oico
Anhídrido-...-oico
-ato de alquilo
Haluro de ... –oilo
-amida
-nitrilo
-al
-ona
-ol
-tiol
-amina
Alcoxi-...-alquilo

Nomenclatura
(Grupo secundario)
carboxi-

-amido
cianooxooxohidroxiaminoalcoxi-

-eno

-en

-ino
X-alquilo

-in
X-alquilo

Tenemos una gran variedad decompuestos orgánicos que se clasifican como grupos funcionales de la
siguiente manera:
HIDROCARBUROS. Son compuestos formados exclusivamente por carbono e hidrógeno y con fórmula
empírica CxHy. Se pueden diferenciar de la siguiente manera:
SATURADOS (ALCANOS)
HIDROCARBUROS

ALQUENOS
ALQUINOS
AROMÁTICOS

INSATURADOS

Si un alcano posee dos o más cadenas de igual longitud, se elige como cadenaprincipal la que posea mayor número de
sustituyentes (cadenas laterales).
CH3
H3C

1

CH3

CH3
CH3

4

2
3

H3C

5

H3C

1

6

CH3
7

CH3
CH3

4

2
3

H3C

5

6

8
7

CH3

8

Nombre correcto:
2,3,6-Trimetil-5-propiloctano

Para situar los dobles enlaces, la cadena se numera desde un extremo de forma que sus localizadores
sean los más bajos posibles.

H2C

H3C
CH3

CH3
1-Buteno

2-Buteno
O

COMPUESTOSAROMATICOS

N

OH
OH

N

Benceno

Fenol

Acido benzoico

PIRIDIMINA

N

NH2

N

Naftaleno

2-Naftilamina
α-Naftilamina

N

N
H

PURINA

O

O
NH

OH

CH3

O

OH

N-Acetil-p-Aminofenol
Acetaminofenol
Tempra , Tachipirin

O

OH

Acido Acetil salicílico
Aspirina

ALCOHOLES.

..

..

O

Son compuestos cuya formula general es:

R

H

Se nombran agregándole la terminación -OL al nombre del alcano que...