clasificacion de epilepsias

Epilepsias y síndromes relacionadas con su localización (focales, locales, parciales)
1.1. Idiopáticos (inicio edad‐dependiente)
1.1.1. Epilepsia benigna de la infancia con puntascentrotemporales (BECTS)
1.1.2. Epilepsia de la infancia con paroxismos occipitales (Panayiotopoulos, Gastaut)
1.1.3. Epilepsia primaria de la lectura
1.2. Sintomáticos (Apendice I)
1.2.1. Epilepsia parcialcontinua (Síndrome de Kojewnikow)
1.2.2. Síndromes caracterizados por crisis con modos especificos de precipitación
(epilepsias reflejas)
1.2.3. Epilepsia del lobulo temporal
1.2.4 Epilepsia dellobulo frontal
1.2.5. Epilepsia del lóbulo parietal
1.2.6. Epilepsia del lóbulo occipital
1.3. Criptogénicas. Se presumen sintomáticas pero la etiología es desconocida. Esta
categoría difiera de laanterior por la diferencia en la etiología.


2. Epilepsias y síndromes generalizados
2.1. Idiopático (inicio edad‐dependiente‐listados en orden de edad)
2.1.1. Convulsiones Neonatales BenignasFamiliares (crisis del 3er día)
2.1.2. Convulsiones Neonatales Benignas (crisis del 5º día)
2.1.3. Epilepsia mioclonica benigna de la infancia
2.1.4. Epilepsia de ausencias infantiles (picnolepsia)2.1.5. Epilepsia de ausencia juvenil
2.1.6. Epilepsia Mioclónica Juvenil (petit mal impulsivo) (Janz)
2.1.7. Epilepsia con crisis tonico‐clónicas generalizadas al despertar
2.1.8. Epilepsiasidiopáticas no bien definidas
2.1.9. Epilepsias con crisis precipitadas por modos específicos de activación (epilepsia
reflejas)
2.2. Criptogénico ó sintomático (en orden de edad)
2.2.1. Síndrome de West(espasmos infantiles, Blitz‐Nick‐Salaam‐Krampfe)
2.2.2. Síndrome de Lennox‐Gastaut
2.2.3. Epilepsia con crisis mioclónico‐astáticas (Doose)
2.2.4. Epilepsia con ausencias mioclónicas
2.3.Sintomático
2.3.1. Etiología no específica
2.3.1.1. Encefalopatía mioclónica temprana
2.3.1.2. Encefalopatía infantil temprana con brote supresión (Ohtahara)
2.3.1.3. Otras epilepsias generalizadas...