Clindamicina
Páginas: 3 (522 palabras)
Publicado: 31 de marzo de 2015
La clindamicina (DCI) es un antibiótico semisintético producido por la sustitución del grupo 7(R)-hidroxilo por cloro en la posición 7(S) del compuesto madre, lincosamidas y derivadode lincomicina por la sustitución de un átomo de cloro por un grupo Hidroxilo (HO).
Es más eficaz contra las infecciones que implican los tipos siguientes de organismos:
Cocos gram-positivos aerobios, incluyendoalgunos estafilococos y estreptococos (eg. neumococos).
Bacilos gram-negativos anaerobios, incluyendo algunos miembros de los géneros de Bacteroides y deFusobacterium.
Se utiliza sobre todo para tratar lasinfecciones causadas por las bacterias anaerobias susceptibles. Tales infecciones pudieron incluir infecciones como la septicemia y la peritonitis. En pacientes alérgicos de la penicilina, laclindamicina se puede utilizar para tratar infecciones aerobias susceptibles también. También se utiliza para tratar las infecciones del hueso causadas por Staphylococcus aureus. El fosfato de clindamicina(tópico) se puede utilizar para tratar acné severo.
Infecciones intraabdominales como apendicitis y enfermedad pélvica inflamatoria; infecciones intraoculares; cirugía de cabeza, cuello yabdominal con riesgo de contaminación; toxoplasmosis.
farmacocinetica
Se absorbe del tracto gastrointestinal, y se distribuye extensamente a través del cuerpo, excepto en el sistema nervioso central. Estefármaco no es inactivado por el ácido gástrico y las concentraciones plasmáticas no se modifican mayormente cuando se administra con alimentos. La Clindamicina se distribuye en muchos sitios del cuerpoincluyendo: bilis, hueso, sinoviales, saliva, próstata y pleura y también se acumula en PMN, macrófagos y abcesos. La Clindamicina atraviesa la barrera placentaria y aparece en la leche materna, esparcialmente metabolizada en el hígado y su excreción es biliar y renal.
Vancomicina
La vancomicina es un glicopéptido de estructura compleja que se sintetiza de modo natural por Nocardia...
Es más eficaz contra las infecciones que implican los tipos siguientes de organismos:
Cocos gram-positivos aerobios, incluyendoalgunos estafilococos y estreptococos (eg. neumococos).
Bacilos gram-negativos anaerobios, incluyendo algunos miembros de los géneros de Bacteroides y deFusobacterium.
Se utiliza sobre todo para tratar lasinfecciones causadas por las bacterias anaerobias susceptibles. Tales infecciones pudieron incluir infecciones como la septicemia y la peritonitis. En pacientes alérgicos de la penicilina, laclindamicina se puede utilizar para tratar infecciones aerobias susceptibles también. También se utiliza para tratar las infecciones del hueso causadas por Staphylococcus aureus. El fosfato de clindamicina(tópico) se puede utilizar para tratar acné severo.
Infecciones intraabdominales como apendicitis y enfermedad pélvica inflamatoria; infecciones intraoculares; cirugía de cabeza, cuello yabdominal con riesgo de contaminación; toxoplasmosis.
farmacocinetica
Se absorbe del tracto gastrointestinal, y se distribuye extensamente a través del cuerpo, excepto en el sistema nervioso central. Estefármaco no es inactivado por el ácido gástrico y las concentraciones plasmáticas no se modifican mayormente cuando se administra con alimentos. La Clindamicina se distribuye en muchos sitios del cuerpoincluyendo: bilis, hueso, sinoviales, saliva, próstata y pleura y también se acumula en PMN, macrófagos y abcesos. La Clindamicina atraviesa la barrera placentaria y aparece en la leche materna, esparcialmente metabolizada en el hígado y su excreción es biliar y renal.
Vancomicina
La vancomicina es un glicopéptido de estructura compleja que se sintetiza de modo natural por Nocardia...
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