Cloretona

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CLORETONA

De la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlan –UNAM

OBJETIVO (S):
Comprobamos que cuando un hidrógeno esta unido a un carbono que tiene tres sustituyentes muy electronegativos(como en el caso del Cloroformo); en presencia de una base, éste es eliminado, generándose un nucleófilo que ataca al grupo carbonilo dando un producto por adición. Esta reacción es una condensación deKnoevenagel.

OBSERVACIONES:
* Disolvimos 3.3ml de cloroformo y 10 ml de acetona y adquirió un color amarillo muy clarito

* Agregamos lentamente la solución de KOH en el menor volumen deetanol procurando que no pasara de 20ºCy se torno de color amarillo lechoso

* Filtramos y lavamos el precipitado
* Destilamos el exceso de acetona.

* A lo obtenido le agregamos 50mlde agua helada formándose precipitado que posteriormente filtramos al vacio obteniendo cristales blancos

RESULTADOS:
SUSTANCIA | VALORES | P. FUSIÓN | ASPECTO| COLOR |
Cloretona| Teóricos |96° C | cristales | Blancos |
| Obtenidos | 75° C | cristales | Blancos |

RENDIMIENTO

Tiempo de calentamiento: 15min
Sol. KOH y etanol
SustanciaGramos Peso Molecular Moles
g/mol
Cloroformo: 10g=0.0837M
Acetona: 25g=0.4310M
Cloretona: 14.76g

(0.0837Mol ) (176.35g) / 1Mol =14.76gXgR= 14.76g------- 100%
1.0g ----------- 6.77%

XgR =6.77%

Rendimiento de la cloretona:
Experimental 6.77%
Punto de Fusión de la cloretona:
Teórico 96°C *
Experimental 75 °C

ANÁLISIS DE RESULTADOS:
La reacción de Knoevenagel es una reacción de un grupo carbonilo (en este caso cloroformo) con un aldehído o una cetona (una cetona en este caso)para dar un producto α, β – insaturado (Cloretona).

Esta reacción se lleva a cabo por una adición nucleofílica un ión enolato de la cetona, al grupo carbonilo de la molécula

de cloroformo. El...
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