coagulacion factorx1 ymas

Factores de coagulación[editar]
Los factores de la coagulación, a excepción del 6, se enumeran con números romanos, y son:
I: Fibrinógeno, proteína soluble del plasma
II: Protrombina, está pegada a la membrana plaquetaria (Sustancias Adsorbidas).
III: Factor tisular, se libera del endotelio vascular a causa de una lesion
IV: Calcio
V: Proacelerina, (factor lábil) pegada a la membranaplaquetaria
VI: No existe. Existe un "Factor" que actúa más bien como un cofactor para la coagulación que es el factor de Von Willebrand, el cual forma un puente entre las fibrinas de colágeno y los receptores plaquetarios
Factor VII: Proconvertina (Factor estable)
VIII: Factor antihemofílico A, está pegado a la membrana plaquetaria
Factor IX Factor Christmas o beta adrenérgico(también llamadoantihemofílico B), está pegado a la membrana plaquetaria
X: Factor de Stuart-Prower, está pegado a la membrana plaquetaria
XI: Factor antihemofílico C
XII: Factor de Hageman
XIII: Factor estabilizante de la fibrina

¿Qué es la deficiencia de factor XI?
La deficiencia de factor XI es un trastorno hemorrágico hereditario provocado por un problema con el factor XI. Ya sea por que el cuerpoproduzca menos factor XI del que debiera o debido a que el factor XI no funciona adecuadamente, la reacción de coagulación se interrumpe prematuramente y el coágulo sanguíneo no se forma.
La deficiencia de factor XI también se conoce como hemofilia C. Difiere de la hemofilia A y B por el hecho de que no hay hemorragias en articulaciones y músculos. La deficiencia de factor XI es el más frecuente de lostrastornos hemorrágicos poco comunes y el segundo trastorno hemorrágico que más comúnmente afecta a las mujeres (después de la enfermedad de von Willebrand).
Algunas personas han heredado la deficiencia de factor XI cuando solo uno de los padres es portador del gen. Este trastorno es más común entre los judíos Askenazi, es decir, judíos cuya ascendencia proviene de Europa del Este.
Síntomas 
Lamayoría de las personas con deficiencia de factor XI presentará pocos o nulos síntomas. La relación entre la cantidad de factor XI en la sangre de una persona y la gravedad de sus síntomas no es clara; personas con solo una deficiencia leve de factor XI pueden presentar episodios hemorrágicos graves. Los síntomas de la deficiencia de factor XI varían considerablemente, aun entre miembros de unamisma familia, lo cual puede dificultar su diagnóstico.
Véase Síntomas hemorrágicos de las deficiencias poco comunes de factores de la coagulacións (PDF)
Síntomas comunes
Hemorragias nasales (epistaxis)
Propensión a los moretones
Periodos menstruales abundantes o prolongados (menorragia)
Hemorragias anormales durante o después de lesiones, cirugías o parto
Diagnóstico 
La deficiencia defactor XI se diagnostica mediante una serie de pruebas sanguíneas que debe realizar un especialista en un centro de tratamiento de hemofilia/trastornos de la coagulación.
Tratamiento 
Hay varios tratamientos disponibles para ayudar a controlar hemorragias en personas con deficiencia de factor XI.
concentrado de factor XI
fármacos antifibrinolíticos
goma de fibrina
plasma fresco congelado (PFC)Los periodos menstruales abundantes en mujeres con deficiencia de factor XI pueden controlarse con anticonceptivos hormonales (pastillas para el control de la natalidad), dispositivos intrauterinos (DIU), o fármacos antifibrinolíticos.


¿Qué es la enfermedad de von Willebrand (EvW)?

 La enfermedad de von Willebrand (EvW) es el más frecuente de los trastornos de la coagulación. Las personascon EvW tienen un problema con una proteína de su sangre llamada factor von Willebrand (FvW) que ayuda a controlar las hemorragias. Cuando un vaso sanguíneo se lesiona y ocurre una hemorragia, el FvW ayuda a las células de la sangre llamadas plaquetas a aglutinarse y a formar un coágulo para detener la hemorragia. Las personas con EvW no tienen suficiente FvW, o éste no funciona adecuadamente....