codigo genetico

El código genético
La información que se copia del ADN original llega al retículo endoplasmatico a través del ARNm, pero ¿Cómo se lee allí para ser transformado en proteínas?
Las bases nitrogenadas del ADN han sido leídas y el ARN sintetizado con las complementarias correspondientes, por ejemplo:
ADN
ATGGCAGTTTA
ARN
UACCGUCAAAU

Las bases componen un código, como la clave Morse, concuatro tipos de sonidos, el cual corresponde a diferentes aminoácidos, dependiendo de cómo se lea.
En 1961, Marshall Niremberg y su equipo, Severo Ochoa y su equipo, y Gobind Khorana y su grupo, llegaron a la conclusión con sus trabajos que las bases nitrogenadas del ARNm se leen en tres en tres, ya que la combinación de cuatro bases nitrogenadas de tres en tres (43=64) produce suficienteopciones para cubrir los 20 aminoácidos conocidos en la síntesis proteica. Trabajando con diferentes combinaciones de bases en ARNm sintéticos en sistemas extracelulares, llegaron a descifrar el código genético completo:

El código genético tiene características; estas son:
Esta organizado en tripletes. Cada grupo de tres bases se denomina triplete. Si se halla en el ARNm recibe el nombre específicode codón y si se encuentra en el ARNt entonces es anticodón. Como se puede observar, hay aminoácidos que son codificados por más de un codo n, y solo dos que son codificados por uno: metionina y triptófano.
Es degenerado. Se dijo anteriormente que la mayoría de los aminoácidos son codificados por más de un triplete, eso el Código Genético es degenerado.
Es específico. El anticodón quecorresponde a un aminoácido no puede transportar otro; lo mismo cuenta para el codón.
La lectura del Código Genético es continua, por lo tanto, si cambia el número de bases, se adiciona o se pierde una, todos los codones se ruedan y el sentido de la lectura de allí en adelante cambia completamente.
Es universal. El código se cumple, tal como se conoce, para el ADN nuclear de todos los seres vivos. Elúnico ADN que no responde a todos estos tripletes es el mitocondrial.




Traducción del ARNm o síntesis de proteínas
Una vez que el ARNm ha sido madurado, sale del núcleo a través de los poros de la membrana nuclear interna y se dirige hacia el retículo endoplasmatico rugoso, donde se han constituido los ribosomas y se han activad los ARNt con los aminoácidos correspondientes.
El ARNm seubica en la membrana del retículo endoplasmatico y es cubierto por las dos subunidades del ribosoma, uno de cada lado. Las subunidades cobren dos codones, que serán los que se lean; el primero se halla en la posición peptidil, ya que en esa posición se ubica el péptido que se está sintetizando; el segundo es la posición aminoacil debido a que ella llega el aminoácido que se unirá a la cadena.
Elprimer codón que se lee es AUG, de forma que al complejo ribosoma ARNm se le une un ARNt con un UAG en la posición peptidil, el cual lleva el aminoácido metionina. Esta unión también se realiza por puentes de hidrogeno.
Sobre la posición aminoacil se halla el siguiente codón, por ejemplo CUU, él debe ser cubierto por su ARNt complementario, con el anticodón GAA, el cual trae el aminoácidoleucina. La posición contigua de los aminoácidos favorece el establecimiento del enlace pepditico entre ambos, luego de lo cual el ARNt de la posición pepditil sale vacío, el ribosoma se desplaza una posición, quedando el péptido en la posición peptidil, mientras que en la posición aminoacil queda el tercer codón, el cual se leerá de manera idéntica al anterior.
Este proceso de elongación sucede cuantasveces sea necesario hasta que se lea todo el ARNm. El ultimo codón es siempre UGA o UAG, ambos corresponden a un factor de liberación, es decir una proteína que en vez de aminoácido, tiene una molécula de agua, que cierra la cadena peptídica; esta desprende y la síntesis termina. El ribosoma se separa en sus subunidades, el ARNm es hidrolizado en sus partes para ser reutilizadas en otro ARNm y...