Colorantes azoicos y teñido

Páginas: 9 (2173 palabras) Publicado: 5 de junio de 2013
COLORANTES AZOICOS Y TEÑIDO





Dora Yaneth López
Jonathan Muñoz
Lucía Verdugo







Profesor:
Rubén Emilio Zapata.











Laboratorio Química Orgánica II
Facultad de Ingeniería
Universidad de Antioquia
Medellín, 2013
Objetivos
Ilustrar las reacciones de diazotización y copulación de las sales de diazonio.
Preparar el colorante azoico rojo para.
Aplicarlas propiedades químicas de los compuestos obtenidos para la tinción de diferentes fibras.
Diagrama de flujo


Datos obtenidos
Rojo de paranitroanilina: Se prepararon las soluciones A (de un color amarillo claro), B (de un color café concentrado) y la C donde se formo la sal de diazonio. Se realizo la reacción de copulación donde a la sal de diazonio obtenida se le agrego lentamente lasolución B, tornándose de un color rojo fuerte. Al filtrar la solución se obtuvo el colorante de una contextura delgada.

Pruebas de tinción:
1. Método directo: utilizando el colorante obtenido anteriormente y disolviéndolo en agua se tiñeron tres tipos diferentes de fibras, algodón, poliéster y lana. Se observó que el método de tinción no fue muy efectivo, dando como resultado un tono anaranjadoen cada una de las fibras. Luego de lavar los cortes de tela se observó que se presentó la mejor tinción en la lana, seguidamente del algodón y luego del poliéster.












LANA ALGODÓN POLIÉSTER


2. Método de impregnación: Al formarse la sal de diazonio se pasó a colocar en un beaker el β-Naftol y se agregó agua, seguidamente se sumergió un trozo de algodón durante 3minutos, sin observar algún cambio en la coloración. Luego de diluir la sal de diazonio en agua fría se sumergió en ella por 5 minutos el algodón anteriormente tratado con β- Naftol, observándose una coloración naranja más fuerte que con el método directo.





Reacciones llevadas a cabo
Obtención del Rojo de Paranitroanilina

Figura 1. Síntesis del rojo de paranitroanilina partiendo de laparanitroanilina [1].


Figura 2. Mecanismo de reacción de la reacción de copulación [1].

Análisis de resultados
En la experiencia se observó como resultado la formación de un colorante de tonalidad roja intensa, y la tinción de varias telas. Lo anterior es consecuencia de la existencia de un grupo cromóforo, el cual provee el color que caracteriza a la molécula, sin embargo la propiedad deadherirse la asigna el grupo auxocromo, dicho grupo es el que asigna al colorante la propiedad de disociar electrónicamente y así formar sales. Este grupo facilita la cohesión entre el colorante y otras sustancias con carga eléctrica. El color rojo propio del colorante se debe a la estimulación de los electrones por efecto de la luz, los cuales tienen la capacidad de reflejar las longitudes deonda correspondientes al grupo de rojos en el espectro, al hacer el cambio entre niveles de energía, de un estado excitado a uno basal. Este fenómeno es producto de la diferencia de energía entre dos orbitales atómicos, entre los que se hace el intercambio de electrones, correspondiente en el espectro de luz visible. Este desplazamiento de los electrones explica por qué un método directo propiciael incremento en la tonalidad del color rojo, pues con el aumento de la energía de la mezcla, el fenómeno de excitación de los electrones es mayor, y esto incrementa la actividad electrónica.
En los métodos de tinción se pudo observar que el método directo no arrojó los mejores resultados con respecto al teñido de las fibras ya que al momento de lavar las fibras con agua, el colorante se fueeliminando considerablemente, obteniendo un color anaranjado claro. La lana logró retener un poco más el colorante, seguida del algodón y por último el poliéster.
Por otro lado, el método de impregnación tiñó completamente la fibra de algodón utilizada en un tiempo menor con respecto al método directo, logrando resultados considerablemente mejores, pues el algodón se tornó de un color anaranjado...
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