Colorantes Azoicos


UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUIMICA
LABORATORIO QUÍMICA MACROMOLECULAR

1. OBJETIVOS
1.1. Obtener el Anaranjado de Metilo.
1.2. Familiarizar a los estudiantes con la técnica para obtener colorantes azoicos y el estudio de sus propiedades.
2. TEORIA

2.1 Fundamento del Método

El anaranjado de metilo se obtiene en forma de sal por ladiazoación de acido sulfónico y posterior copulación con la dimetilanilina.
Los Azocolorantes son los más numerosos e importantes contienen un cromófobo azo –N=N- y un auxócromo que puede ser básico como el –NH2 ó –N(CH3)2 ó ácido como el -OH” (1)
Esta clase constituye el grupo mayor de tinturas.
La mayoría de estos colorantes son derivados del acido sinfónico, se preparan copulando unaamina aromática diazoada con un fenol o una amina aromática. El más sencillo de estos colorantes es el “amarillo de anilina”, que corresponde al “para-amino azo-benceno”.
C6H5 - N == N - C6H4NH2
La Crisoidina: Pertenece al mismo grupo.
Se requiere para la preparación del prontosil (con un grupo SO2NH2), que es una sulfamina que se utiliza contra los estretococos.
El Pardo de Bismark: Se empleapara teñir el cuero.
Rojo de Metilo: ES un valioso indicador.
El Rojo Congo: Tiñe el algodón de color rojo, pero el color cambia a azul por la acción de los ácidos minerales. Se emplea por ello como indicador. (2)

Colorantes azoicos

También se denominan de desarrollo, cuando un colorante se copula sobre la superficie de una fibra, el proceso se conoce como teñido por impregnado. Elcolorante es retenido en la fibra a causa de la insolubilidad.
En este proceso de tenido, primero se impregna el tejido con un compuesto aromático activado hacia la sustitución electrofilia y luego se trata con un a sal de diazonio para formar el colorante.”(3)





2.2 Etapas para Obtención del Anaranjado de Metilo




Ec. 2.2-1 EeeeeerEc. 2.2-2




3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Materiales y Equipos
3.1.1 Vaso de precipitación V=250 ml Ap. ± 25 ml
V=400 ml Ap. ± 10 ml
V= 600 ml Ap. ± 100 ml
3.1.2. Probeta V= 10 ml Ap. ± 0.2 ml
3.1.3.Balanza Rango: 600 g Ap. ± 0.01 g

3.2. Sustancias y reactivos
3.2.1 Acido Sulfanilico C6H7NO3S (s)
3.2.2. Carbonato de Sodio Na2CO3 (s)
3.2.3. Nitrito de Sodio NaNO2 (s)
3.2.4. Acido clorhídrico HCl (ac)
3.2.5. Anilina C6H5NH2 (ac)
3.2.6. Hidróxido de sodio NaOH (ac)
3.2.7. Cloruro de Sodio NaCl(s)
3.2.8. Agua destilada H2O(l)
3.2.9. Hielo H2O(s)

3.3. Procedimiento
PARTE A: DIAZOACIÓN, Obtención de ácido sulfanílico diazoado
3.3.1. En 100 mL de agua disolver 5 g de ácido sulfanílico y 2 g de Carbonato de sodio.
3.3.2. Se enfría a 0 ºC añadiendo 150 g de hielo.
3.3.3. Aparte adicionar 2 g de nitrito de sodio disueltos en 15 mL de agua. Esta solución se adiciona a la del ácido sulfanílico.
3.3.4.Añadir lentamente una solución de 4 mL de Acido Clorhídrico concentrado en 25 mL de agua fría

PARTE B: COPULACIÓN.
3.3.5. En una mezcla de 5 mL de Acido Clorhídrico concentrado y 15 mL de agua se disuelve 3 mL de dimetilanilina.
3.3.6. A la solución se la enfría con hielo y se vierte con agitación continua sobre el ácido sulfanílico diazoado.
3.3.7. El proceso de copulación secompleta al mismo tiempo que el colorante se transforma en su sal sódica amarilla añadiendo 40 mL de hidróxido de sodio al 10 %
3.3.8. Añadir 30 g de cloruro de sodio, calentar la solución hasta cerca de su punto de ebullición.
3.3.9. Se separa el colorante en cristales anaranjados y se recogen por filtración en un buchner, se lava con etanol y se secan.
PARTE C: PRUEBAS
3.3.10. Disolver 0,2 g...