Complejo Mayor De Histocompatibilidad

Páginas: 19 (4590 palabras) Publicado: 16 de noviembre de 2012
COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD

El BCR compuesto por 2 moleculas de inmunoglobulina tiene la capacidad de reconocer epitopes conformacionales o epitopes lineales directamente, No requieren un procesamiento previo. Reconoce los epitopes directamente sobre el antigeno.

El TCR es restringido, solo reconoce epitopes unidos a unas proteinas del MHC
Solo reconoce complejo Peptido –molecula del MHC.
Los unicos antigenos que se procesan y se presentan a travez de una molecula del MHC son proteinas y en este caso el epitope resulta ser un peptido.
El Epitope es un peptido que resulta de la proteina procesada.
Se debe decir que el TCR reconoce peptidos o epitope proteico unidos a una molecula del MHC.

Que es el MHC?
Es un grupo o conjunto de genes altamente polimorficos quecodifican para unas proteinas llamadas moleculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad.
Cuando se habla del MHC se habla de genes, el producto de estos genes son las moleculas del MHC que son proteinas.
Estos genes estan ubicados en el brazo corto del Cromosoma 6 en humanos
Y se encuentran en el brazo corto del Cromosoma 17 en ratones.
Se encuentra en todos los animales en diferentescromosomas.

MHC es un termino generico que no especifica de que especie se este hablando.
En HUMANOS = HLA

HLA: MHC del Humano, solo para el humano.
(tener en cuenta cuando se habla de HLA son caracteristicos solo del humano)

MHC: Se describio en ensayos de transplantes (por eso se llamo Complejo Mayor de HISTOcompatibilidad pues HISTO es tejido). En 1930 se estaba estudiando la posibilidadde transplantar tejidos en ratones. Cuando se tomaba piel de un raton y se transplantaba a otro raton geneticamente diferentes, entonces ese transplante era rechazado. P ero cuando estos ratones se comenzaban a cruzar y quedaban geneticamente identicos aceptaba el transplante, esta fue la primera evidencia de que habia algo en los genes que determinaba la aceptacion o el rechazo del transplante.Se fueron a los genes para ver que era lo diferente y encontraron en el cromosoma 17 del raton habia un conjunto de genes que tenia que ver con el éxito o rechazo del transplante, y por eso se llamo MHC, COMPLEJO porque es un conjunto de genes son varios, MAYOR por su importancia HISTOCOMPATIBILIDAD porque tiene que ver con el éxito o rechazo del implante Hacia los anos 40 se describe estecomplejo.
Con los estudios se encuentra que la funcion de estos genes del MHC tenia que ver con la produccion de las moleculas del MHC que ayudan a la presentacion de antigenos proteicos al linfocito T.
ENTRE 1940 Y 1950 SE INVESTIGA EN HUMANOS. En 1960 se describe el del humano.
Función tiene que ver con la presentacuin de péptidos a través del mhc a los lt

HLA (Human Leukocite Antigen Sistem)En Ratones MHC= H2

Estos genes son altamente polimorficos, solo los gemelos identicos monocigotos son identicos en el locus del HLA todos los genes, porque son varios, estan ocupando el mismo espacio o locus.

(Locus= sitio que ocupan los genes)

Los cromosomas tienen 2 brazos: CORTO se denomina P (petit)
LARGO se denomina qHLA= brazo P cromosoma 6
H2= brazo P cromosoma 17


Las proteinas codificadas por los genes del MHC se han agrupado en 3 clases:

CLASE I
CLASE II
CLASE III
Las proteinas de CLASE I y CLASE II son las involucradas en la presentacion de epitopes proteico.

CLASE III genes que codifican para moleculas del sistema inmune pero que no colaboran con la presentacion

(La estructura de unaproteina estas relacionada con su funcion)


Molecula del MHC Clase I:

Glicoproteina formada por una cadena ALFA o pesada la cual tiene diferentes regiones y dominios. Y cadena BETA 2 Microglobulina.
Tiene un dominio ALFA 3 que por sus caracteristicas pertenece a la superfamilia de las Inmunoglobulinas, las proteinas que pertenecen a esta superfamilia tienen un origen de un ancestro comun, lo...
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