Compuesto Farmacologico

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN, CAMPO 1

BIOQUÍMICA DIAGNOSTICA

QUÍMICA ORGÁNICA

HULME RÍOS GUERRA
GRUPO 1102

COMPUESTO FARMACOLÓGICOMARTÍNEZ BORJAS DANIELA IVONNE
LIDOCAÍNA
Este fármaco pertenece a la familia de los anestésicos locales, concretamente del tipo de las amino amidas. Fue sintetizada por Nils Löfgren y Bengt Lundqvist en1943.

NOMBRE SISTEMÁTICO
2-(dietilamino)-N-(2,6-dimetilfenil)acetamida

MECANISMO DE ACCION
Como todos los anestésicos locales, todos los fármacos anti arrítmicos vuelven lenta o, incluso bloqueanla conducción en las células despolarizadas, son depresores selectivos sobre el tejido que con frecuencia esta despolarizado durante el reposo. La lidocaína afecta tanto el tejido de Purkinje isquémicoo despolarizado como al ventricular y tiene escaso efecto sobre el tejido auricular.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Es administrada vía intravenosa debido a que su dilatación en la transformación de primerpaso en el hígado evita que se alcancen concentraciones plasmáticas clínicamente eficaces por vía oral. Es metabolizado en un 90% por el hígado y excretada a través de los riñones.

FARMACOCINÉTICADel sitio de aplicación difunde rápidamente a los axones neuronales, si la fibra nerviosa es mielinizada penetra por los nodos de Ranvier a la membrana citoplasmática, bloqueando a los canales de sodioy evitando la despolarización de membrana.

EFECTOS ANTIARRITMICOS
La lidocaína resulta especialmente útil en el tratamiento de arritmias ventriculares originadas durante tanto la isquemia miocárdicacomo el infarto del miocardio. Aunque esta sustancia tiene un beneficio comprobado para prevenir la fibrilación ventricular temprana después del infarto del miocardio.

TOXICIDAD
Causa ante todoefectos adversos en el SNC; son más comunes la somnolencia, habla incompleta, parestesias, agitación y confusión. Estos síntomas pueden progresar a convulsiones y paro respiratorio cuando se acumulan...