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Páginas: 6 (1378 palabras) Publicado: 15 de mayo de 2013
 biologia:
1)definir
A) codigo genetico: El código genético es el conjunto de genes usados para traducir la secuencia de nucleótidos del ARNm a una secuencia de proteína en las células vivas. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos
B) acidos nucleicos: Los ácidos nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición de monómerosdenominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman, así, largas cadenas; algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos, con millones de nucleótidos encadenados.
C) ADN: frecuentemente abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos yalgunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria
D) ARN: es un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos. Está presente tanto en las células procariotas como en las eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.
E) genoma: El genoma es latotalidad de la información genética que posee un organismo o una especie en particular. El genoma en los seres eucarióticos comprende el ADN contenido en el núcleo, organizado en cromosomas, y el genoma mitocondrial.
F) ingenieria genetica: La ingeniería genética es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la creación de nuevas especies, la correcciónde defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos
G) sintesis de proteinas: Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En estre proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular.
H) mutacion: La mutación en genética ybiología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutágenos) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia
2)cuales son las funciones prinsipales de los acidos nucleicos:
· sacar copias de sí mismo,duplicarse, autoperpetuarse, asegurando la transmisión de los genes en un proceso denominado REPLICACIÓN.
· transmitir la información al ARN, que saca copias del ADN, pudiendo así transcribir dicha información, en forma de proteínas, determinando las características de la célula, la herencia; a este proceso se le denomina TRANSCRIPCIÓN.
· Transcripción del ADN. El apareamiento de bases es tambiénel mecanismo para enviar la información genética desde el núcleo hasta los ribosomas y dirigir la síntesis de proteínas. En este caso una porción de una de las cadenas del ADN sirve de patrón para la síntesis de ARN y la secuencia de bases en el ARN es complementaria a la que se presenta en la porción de la cadena que se está copiando.
· Replicación del ADN.
Es un proceso semiconservativo ya quela doble hélice de ADN, cuando se duplica, conserva una de sus hebras, y sintetiza la otra de nuevo, por complementariedad de bases, añadiendo nucleótidos y utilizando la cadena madre como patrón.
3)cual es la diferencia entre una base purina y una base pirimidina:
Purinas. Hay dos tipos de purinas: adenina y guanina. Se diferencian de las pirimidinas porque se componen de 2 "anillos" químicosde carbono-nitrógeno, mientras que las pirimidinas tienen 1 anillo solamente.
Pirimidinas. Existen 3 tipos de pirimidinas: tiamina, citosina y uracilo. Las pirimidinas se componen de 1 solo anillo de carbono-nitrógeno, por lo que son más pequeñas que las purinas
la diferencia esta en el numero de anillos
4)en que consiste los trabajos de james watson y frases crick:
ames Watson y Francis...
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