Conceptos De Genética

* Genética
* Genética Mendeliana:
Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Se consideran reglas más que leyes, pues no se cumplen en todos los casos y hay excepciones, como cuando los genes están ligados, es decir, se encuentran en el mismo cromosoma, donde no se cumplen. Estas reglasbásicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866, aunque fue ignorado por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
* Citogenética:
La Citogenética es el campo de la Genética que comprende el estudio de la estructura, función y comportamiento de los cromosomas. Incluye análisis deBandeado G en cromosomas, otras técnicas de bandeado citogenético, y también la citogenética molecular del tipo de hibridación por fluorescencia in situ (FISH) e hibridación por genómica comparativa (CGH).
* Gen:
Un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN en el caso de algunos virus), que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula confunción celular específica, normalmente proteínas, pero también ARNm, ARNr y ARNt.
El gen es considerado como la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de herencia al transmitir esa información a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de los cromosomas ocupando en el cromosoma una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes deuna especie, y por tanto de los cromosomas que los componen, se denomina genoma.
* Genes homólogos:
Un gen homólogo es un GEN que tiene la misma función y se encuentra dentro del mismo genoma de una especie en particular. Dos genes son hortólogos cuando a pesar de tener la misma función pertenencen a diferentes especies.
Los cromosomas homólogos son otra cosa
* Cromosomas:
cada uno de lospequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). En las células  el ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, asociado fuertemente a unas proteínas denominadas histonas
Un cromosoma homólogo es cada uno del par de cromosomas que existen dentro del organismo eucariota diploide, y que realizan unentrecruzamiento cromosómico (crossing over en inglés) entre sí durante la meiosis. Suelen tener igual disposición de secuencia de ADN de un extremo a otro y, por ello, de genes, lo cual no significa que lleven la misma información genética.
* Cromosomas Homólogos:
Cromosomas que forman un par y se recombinan durante la meiosis. Tienen la misma estructura y los mismo loci pero distintos alelos, yaque cada uno procede de un progenitor.
Homólogo es una forma de decir equivalente. Nosotros tenemos para la mitad de nuestros cromosomas que provienen de nuestra madre y la otra mitad de nustro padre. Cada par de cromosomas posee los mismos genes, es por eso que son homólogos, aunque pueden tener distintos alelos. Los alelos son las distintas variantes que existen de un gen
* Genotipo:
Elgenotipo es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.1 Junto con la variación ambiental que influye sobre el individuo, codifica su fenotipo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo. Por tanto, los científicos y los médicos hablan a veces porejemplo del genotipo de un cáncer particular, separando así la enfermedad del enfermo. Aunque pueden cambiar los codones para distintos aminoácidos por una mutación aleatoria (cambiando la secuencia que codifica un gen, eso no altera necesariamente el fenotipo). Se le llama genotipo a toda la dotación genética.

* Fenotipo:
La expresión del genotipo en función de un determinado ambiente.
Es...