Conformacion Eritro

Dos prefijos comunes utilizados para distinguir los diastereoisómeros son eritro y treo (que corresponden a las etiquetas anti y syn respectivamente). Cuando se dibuja en la proyección de Fischer elisómero eritro tiene dos sustituyentes idénticas en el mismo lado y el isómero Treo las tiene en lados opuestos. Cuando se dibuja como una cadena en zig-zag, el isómero eritro tiene dos sustituyentesidénticos en distintos lados del plano (isómero anti). Los nombres eritro y treo se derivan de aldosa eritrosa (un jarabe) y aldosa treosa (punto de fusión 126° C). Un compuesto con una proyección deFisher del tipo eritro (sustituyentes del mismo lado), mostrará en la proyección de cuñas la etiqueta anti (sustituyentes a lados diferentes del plano). En cambio, un compuesto con una proyección deFisher del tipo treo (sustituyentes en lados opuestos), mostrará en la proyección de cuñas la etiqueta sin (sustituyentes a lados diferentes del plano). Como es lógico, al pasar una Fisher consustituyentes del mismo lado a proyección en cuñas, obtendremos los sustituyentes en lados opuestos del plano, y lo contrario si en Fisher se encuentran en lados opuestos.

Las etiquetas eritro y treo estánen desuso, prácticamente se emplean sólo anti y sin.

Otro componente treo es la treonina, uno de los aminoácidos esenciales. El diastereoisómero eritro se llama allo-treonina.
Otro componentetreo es la treonina, uno de los aminoácidos esenciales. El diastereoisómero eritro se llama allo-treonina.

L-Threonin - L-Threonine.svg & nbsp;D-Threonine.svg
L -treonina (2 S, 3 R) y D -treonina (2R, 3 S)
L-allo-Threonine.svg & nbsp;D-allo-Threonine.svg
L - allo - treonina (2 S, 3 S) y D - allo - treonina (2 R, 3 R)
Estereocentros múltiples[editar]
Si una molécula contiene dos átomos decarbono asimétricos, hay hasta 4 configuraciones posibles, y no todas pueden ser imágenes idénticas no sobrepuestas. Las posibilidades continuarán multiplicándose ya que existen centros más asimétricos...