Consentimiento Informado En Experimentación Con Animales
El consentimiento informado es un requisito ético-jurídico esencial para que un paciente participe en una investigación científica.
•El paciente debe saber objetivos, métodos, fuentes de financiamiento, conflictos de intereses, afiliaciones del investigador, beneficios y riesgos previstos e incomodidades.
• Las pautas éticasexigen además: duración, confidencialidad, responsabilidad civil, libertad de participar y de retirarse, si el producto estará a su disposición, razones de la selección. Oportunidad de preguntar y elConsentimiento documentado.
"Nadie será sometido a torturas ni a penas o tratos crueles, inhumanos o degradantes. En especial, nadie será sometido sin su libre consentimiento a experimentos médicos, oserá sometido sin su libre consentimiento a experimentos médicos o científicos" este es un acuerdo Internacional sobre Derechos Civiles y Políticos, adoptado por la Asamblea General de las NacionesUnidas en 1966, que entró en vigencia en 1976.
PAUTA ÉTICA 1 INTERNACIONAL PARA LA INVESTIGACIÓN Y EXPERIMENTACIÓN BIOMÉDICA EN SERES HUMANOS:
"Consentimiento informado. En todos los casos deinvestigación biomédica realizada en seres humanos, el investigador debe obtener el consentimiento informado de quien presumiblemente participará en la investigación; en el caso de persona que no sea capazde dar su consentimiento informado, el investigador debe obtener el consentimiento por poder de un representante debidamente autorizado"
PAUTA ÉTICA 2 INTERNACIONAL PARA LA INVESTIGACIÓN YEXPERIMENTACIÓN BIOMÉDICA EN SERES HUMANOS:
Información esencial para los posibles participantes en una investigación: Antes de solicitar el consentimiento de una persona para su participación en unainvestigación, el investigador debe proporcionarle la siguiente información, en un lenguaje que esta persona sea capaz de entender:
- Que se invita a cada persona a ser participante de una investigación y...
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