Consentimiento informado

INDICE
1. Índice ………….………………………………………………… Pág. 2
2. Introducción .…………………………………………………………… Pág. 3
3. Consentimiento informado …………………………………………….. Pág. 4
4. Tipos de consentimiento informado…………………………………… Pág.5-6
5. Ejemplo ……………………………………………………………..Pág.7-8-9
6. Valor legal …………………………………………………………… Pág.10
7. Conclusión…………………………………………………………….. Pág.11

INTRODUCCIÓN
Se ah formado una manera para tener una relación optima entre el paciente y su medico de tal forma que en el cumplimiento de este haya un trato digno, humanitario y respetuoso para los pacientes. Debemos tener claro que cada persona enferma tiene la autonomía para decidir por si misma sobre su vida.
Por las circunstancias de la naturaleza en los procesos biológicos en la medicina no existe ningúnelemento de diagnostico o terapia que pueda ser manejado con 100% de seguridad. Siempre correremos el riesgo de que se produzca un error o daño, inclusive con el proceso más cuidadoso.
A lo que llamamos autonomía para decidir por nuestra propia vida nos enfocamos a que cualquier persona adulta que este en plena posesión de sus facultades mentales y en conocimiento de la información necesaria esla única que tiene derecho a tomar libremente una decisión en aspectos que competen a su propia salud, desarrollo y bienestar. Es por eso que se toma una decisión con los conocimientos entregados por el medico que entregara al paciente todo su saber y experiencia, sumado a la mejor tecnología disponibles para tener éxito en el proceso.

CONSENTIMIENTO INFORMADO

El consentimiento informado esun proceso de encuentro y diálogo entre el
Médico y el paciente.
Al paciente se le debe informar, la naturaleza de su enfermedad, los riesgos y beneficios de los procedimientos terapéuticos recomendados y así obtener su aprobación para ser sometido a exámenes, procedimientos invasivos diagnósticos o terapéuticos y/o para estudio.El paciente debe decidir libremente a someterse a un tratamiento oprocedimiento invasivo sin que haya presión ni manipulación .
Además debe tener la capacidad para entender la información que recibe.El consentimiento informado es obligatorio, siendo el formulario escrito conveniente para determinar responsabilidades de sucesos previsibles, debiendo aplicarse cualquiera sea la magnitud de la cirugía. 
Debe ser directo, breve y de lenguaje simple. No tiene quecontener palabras abreviadas,  ni terminología científica.  Debe de estar de acuerdo al nivel cultural de la población a la que  está dirigida.
Es de importancia tener en cuenta que este documento libera al cirujano de responsabilidad por consecuencias previsibles, pero no por negligencia, ineptitud, imprudencia o violación de sus deberes y obligaciones.
El mismo deberá hacerlos firmar el médicotratante, con anticipación a todas las cirugías.  Es aconsejable entregar una copia al paciente y preferible aunque no imprescindible, que la firme con testigos.

TIPOS DE CONSENTIMIENTO INFORMADO
Los tipos de consentimiento informado pueden ser expresos o implícitos:

Consentimiento expreso: se da por escrito o en forma oral. Si el consentimiento de un paciente es escrito, éste debe incluirel nombre del profesional de atención de salud que analizó y propuso el tratamiento con el paciente, el nombre del proveedor de atención de salud que va a llevar a cabo el procedimiento y la fecha, hora y lugar donde se firmó el formulario de consentimiento.
Consentimiento implícito: es cuando un paciente no da su consentimiento por escrito o en forma oral, pero comprendió las circunstancias querodeaban el procedimiento o tratamiento en cuestión. Por ejemplo, el consentimiento puede ser implícito cuando un paciente se ofrece para un procedimiento relativamente simple y no invasivo. Asimismo, un consentimiento a menudo es implícito para los procedimientos necesarios que puede realizar un cirujano en el transcurso de un procedimiento quirúrgico...