Contaminacion

BANCO DE NEFROLOGIA. SEGUNDO EXAMEN PARCIAL

1. Defina que son las glomerulopatías primarias:
Entidades patológicas que comprometen unicamente la estructura y función del glomérulo renal
2. ¿Qué glomerulopatiá cursa con ausencia de depositos inmunes?
Lesion Glomerular mínima
4.- Glomerulopatía primaria más grave que condiciona al desarrollo de insuficiencia renal crónica:
Glomerulonefritis esclerosante
3. Mencione las características microscópicas de la glomerulonefritis proliferativa extracapilar:
Glomerulos en forma de semiluna
Depositos subendoteliales de fibrina
4. Qué son las tubulopatías?
Alteraciones clínicas en las que existe una disfunción tubular específica con escasa o nula alteración de la función glomerular.
5. ¿Qué es una tubulopatía simple?
Aquella en laque se afecta el transporte tubular de una sola sustancia.
6. ¿Qué es una tubulopatía compleja?
Aquella en la que se afecta el transporte de varias sustancias
7. Menciona los tipos patogénicos de las tubulopatías
• Trastornos de secreción
• Trastornos de absorción
• Trastornos de transporte hormono-dependiente
8. ¿que es la glucosuria renal?
Defecto hereditario de reabsorción deglucosa en el túbulo renal.
9. ¿Que es el síndrome de fanconi?
Disfunción múltiple del túbulo proximal
10. ¿Característica del síndrome de fanconi?
Trastorno en la reabsorción de glucosa, aa, fosfato y con frecuencia también de bicarbonato.
11. ¿Como se hereda la cistinosis?
Es un error congénito del metabolismo que se hereda de modo autosómico recesivo
12. ¿Como se caracteriza lacistinosis?
Se caracteriza por una elevación del contenido intracelular de cistina libre
13. ¿Como se clasifica la cistinosis?
Se distinguen tres tipos, adulto, adolescente e infantil
14. ¿Cual es el tratamiento de la cistinosis?
Indometacina y cisteamina
15. ¿Que otro nombre recibe el sindrome de Lowe?
Sindrome cerebro –óculo- renal
16. ¿Qué tipo de sindrome es el Bartter típico?
Autosómicorecesivo
17. ¿Cómo se le llama al síndrome de hipocaliemia-hipomagnesemia familiar?
Gitelman
18. Cierto o falso que La hipomagnesiemia de origen renal puede ser secundario a diabetes
Cierto
19. Es un pseudohiperaldosteronismo
Síndrome de Liddle
20. ¿De qué se caracteriza la diabetes insipída nefrogénica?
Túbulo renal no responde a la ADH
21. ¿Por qué se consideran de gravedadlas lesiones vasculares renales dentro del
Funcionamiento sistémico?
Porque cualquier lesión vascular compromete el filtrado glomerular y por lo tanto el equilibrio hidro electrolitico.
22. ¿Principales causas de lesiones vasculares de origen sistemico?
Ateroesclerisis, hipertensión arterial.
23. ¿En que consisten las nefropatias tubulointersticiales?
Anomalias histologicas y funcionalesque afectan a los tubulos y al intersticio en mayor medida
24. Como se clasifican las nefropatias tubulointersticiales?
En cronica y aguda
25. Mencione 3 causas de nefropatia tubulointersticial aguda
Medicamentos, infecciones o ideopaticas
26. Mencione 3 causas de nefropatia tubulointersticial cronica?
Toxinas, trastornos autoinmunitarias, trastornos neoplasicos
27. ¿Qué procedimiento de laexploración física del riñón es el que nos proporciona mayor información?
Palpación
28. ¿Cual es el mejor procedimiento para la palpación del riñón?
Procedimiento de Guyon
29. ¿Con cual procedimiento se investiga la ptosis y movilidad renal?
Palpación de Glenard
30. ¿Cual es el propósito de la percusión renal?
Investigar si esta produce dolor
31. Mencione los puntos dolorosos ureteralesUreteral Superior o pelviureteral, ureteral medio y ureteral inferior
32. ¿Característica clínica principal del síndrome nefrotico?
Edema
33. ¿Características en laboratorio principal del síndrome nefrotico?
Proteinuria
34. ¿Complicación provocada por disminución de Ig en síndrome nefrotico?
Infecciones
35. En el síndrome nefrotico ¿Porque hay fuga de proteínas?
Aumento de la permeabilidad...