CONTROL DE CALIDAD EN HEMATOLOGIA DETERMINACION DE PRECISION Y EXACTITUD

UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE QUIMICO FARMACEUTICO BIOLOGICO
LABORATORIO DE HEMATOLOGIA
PRACTICA NO. 1
CONTROL DE CALIDAD EN HEMATOLOGIA DETERMINACION DE PRECISION Y EXACTITUD



FUNDAMENTO:

El control de la calidad de los procedimientos analíticos constituye una parte fundamental de las actividades de los laboratorios clínicos. Para tal fin es posible aplicar diferentestécnicas de control de hematología se relaciona con observación, que incluye la identificación de tipos de células y la interpretación de la composición de poblaciones celulares sanguíneas; para lograr buena ejecución se requiere personal bien capacitado, además el procedimiento debe supervisarse regularmente por mediciones en este campo de la hematología conciernen a variables continuas que puedensometerse a métodos estadísticos para verificar su confiabilidad. La cuantificación de Hb es uno de los análisis más importantes en todo estudio hematológico para estudiar una anemia o un estado nutricional, con el objetivo de valorar la calidad de su determinación en esta práctica se aplica un control interno, teniendo en cuenta que la Hb es uno de los parámetros que muestra mayor estabilidad enmuestras de sangre anti coaguladas. Como todo control interno este sistema operativo permite conocer, en todo momento, como se desempeña l método analítico y proporciona una estimación de la presión (CV.) y exactitud del mismo (% de error).

GENERALIDADES:
Las mediciones efectuadas en el laboratorio clínico son variables continuas en el sentido matemático, por lo tanto, pueden ser aplicados losmétodos estadísticos de control de calidad y obtener informes que sean estimaciones útiles del valor verdadero del componente medido. La precisión y exactitud en los métodos estadísticos de control de calidad, se refieren a una serie de valores obtenidos bajo condiciones establecidas.
El control de calidad se basa en la manipulación de datos estadísticos que se obtienen de la repetición de losensayos. Se realizan un conjunto de experimentos sistemáticos encaminados a asegurar la precisión y la exactitud de los análisis.
 Concepto de Exactitud y Precisión:
Exactitud: es el acercamiento de un resultado o de la media de un grupo de resultados al valor verdadero o a un valor aceptado como tal.
Precisión: es el grado de concordancia entre medidas repetidas de una misma muestra, es decir, estárelacionada con la dispersión que tiene varias determinaciones de una misma muestra.




GUIA DE ESTUDIO:
1. ¿Qué es el control de calidad en un laboratorio clínico?
El Control de Calidad en el laboratorio clínico es un sistema diseñado para incrementar la probabilidad de que cada resultado reportado por el laboratorio sea válido y pueda ser utilizado con confianza por el médico para tomaruna decisión diagnóstica o terapéutica. Los procedimientos de Control de Calidad (CC) funcionan detectando los errores analíticos, idealmente cualquier error suficientemente grande para invalidar la utilidad médica de los resultados de laboratorio debe ser detectado. En la práctica, muchos procedimientos de CC operan introduciendo controles (materiales de muestras bien caracterizadas por ensayosprevios) al proceso de ensayo del laboratorio y comparando los resultados de la prueba con el rango de valores esperado derivado del ensayo previo.
Los Objetivos del Control de Calidad Son:
 Ayudar a evaluar cambios o errores.
 Ayudar a un MEJOR desempeño del laboratorio.
 Asegurar la entrega de resultados de CALIDAD.
 Incrementar la CONFIABILIDAD de resultados.

2. ¿en qué consistenlas fases pre analítica, analítica y post analítica del control de calidad en un laboratorio clínico?
El control de calidad interno en las secciones del laboratorio que contienen programas de aseguramiento. Como son las etapas pre-analíticas, analíticas y post-analíticas; así como fuentes de variación, control del proceso del laboratorio clínico, tipos de errores, variaciones, calibradores y...