Corea de Huntington
Páginas: 23 (5544 palabras)
Publicado: 8 de abril de 2013
República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular Para la Educación
U.E.P. Elisa Faria
Maracaibo, Estado Zulia
ANALIZAR LOS ASPECTOS FISICOS Y PSICOLOGICOS DE LA COREA DE HUNTINGTON EN UNA EDAD COMPRENDIDA DE 40 A 60 AÑOS MARACAIBO, ESTADO ZULIA
Autores
Chacín O. Brandon M. CI. 24.381.298
Espinoza O. Alexandra C. CI. 26.236.414
Maltez U. CristobalJ. CI. 25.180.278
Montero Y. Leonardo A. CI. 25.294.518
Asesor metodológico
Morón Ch. Maria F.
Maracaibo, Enero de 2012
AGRADECIMIENTOS
Primero que todo le damos las gracias a Dios por darnos fuerzas para sacar este trabajo adelante y no rendirnos en estos momentos difíciles.
También a nuestros padres por su apoyo incondicional y económico en todo momento.
Al CentroMédico San Cristóbal por abrirnos las puertas y prestarnos sus servicios para realizar nuestro trabajo de investigación en sus instalaciones.
A la Dra. Lilia Urbina por disponer su tiempo para aportarnos la información necesaria para el desarrollo de nuestro anteproyecto.
A la Lic. Maria Fabiola Morón por su asesoramiento.
Gracias a todos…
DEDICATORIADedicamos nuestro proyecto de todo corazón a Dios que nos dio la oportunidad de vivir y de guiarnos
por el camino del bien y por ayudarnos a superar los retos y obstáculos que se nos interpusieron realizando este proyecto.
De igual manera a nuestros padres puesto que sin ellos no hubiésemos logrado lo que ya hemos logrado hasta ahora. Y a nuestros otros integrantes de nuestra familia que nosllenaron de esperanzas para seguir adelante.
A nuestros profesores por transmitirnos un poco de sus conocimientos con mucha dedicación y paciencia, brindarnos su apoyo en todo momento.
Y a todas aquellas personas que gracias a motivarnos y darnos ánimos hicimos posible nuestro proyecto.
INTRODUCCIÓN
La Corea de Huntington (llamada también corea de Huntington yconocida antiguamente como baile de San Vito o mal de San Vito es un trastorno genético hereditario cuya consideración clínica se puede resumir en que es un trastorno neuropsiquiátrico. Sus síntomas suelen aparecer hacia la mitad de la vida de la persona que lo padece (unos 30 o 50 años de media) aunque pueden aparecer antes y los pacientes muestran degeneración neuronal constante, progresiva eininterrumpida hasta el final de la enfermedad que suele coincidir con el final de su vida por demencia y muerte o suicidio.
Esta es una enfermedad del sistema nervioso, hiperkinética involuntaria, hipodistónica, con lesiones degenerativas primordialmente en núcleo grises extrapiramidades, de evolución crónica progresiva, con trastorno gerenciales finales, y bajo la sombra de la herenciamendeliana dominante.
Un rasgo anormal heredado puede. No tener consecuencias reales en la salud y el bienestar de la persona, consecuencias mínimas, producir efectos que produzcan una disminución importante en la calidad o en la expectativa de vida.
Los trastornos psicológicos tienden a aparecer meses o años antes de los motores. Existen estudios que han analizado la posibilidad dedetectar el déficit neuropiscológico cuando el paciente aún es presintomático, sin embargo es difícil realizar un diagnóstico apropiado solamente con pruebas psicológicas.
RESUMEN
La enfermedad de Huntington (llamada también corea de Huntington y conocida antiguamente como baile de San Vito o mal de San Vito, es un trastorno genético hereditario cuya consideración clínica se puederesumir en que es un trastorno neuropsiquiátrico. Sus síntomas suelen aparecer hacia la mitad de la vida de la persona que lo padece (unos 30 o 50 años de media). El Cromosoma 4 es uno de los 23 pares de cromosomas humanos. Se tienen normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma 4 tiene más de 186 millones de pares de bases (el material que compone el ADN y representa entre el 6 y el 6,5...
Ministerio del Poder Popular Para la Educación
U.E.P. Elisa Faria
Maracaibo, Estado Zulia
ANALIZAR LOS ASPECTOS FISICOS Y PSICOLOGICOS DE LA COREA DE HUNTINGTON EN UNA EDAD COMPRENDIDA DE 40 A 60 AÑOS MARACAIBO, ESTADO ZULIA
Autores
Chacín O. Brandon M. CI. 24.381.298
Espinoza O. Alexandra C. CI. 26.236.414
Maltez U. CristobalJ. CI. 25.180.278
Montero Y. Leonardo A. CI. 25.294.518
Asesor metodológico
Morón Ch. Maria F.
Maracaibo, Enero de 2012
AGRADECIMIENTOS
Primero que todo le damos las gracias a Dios por darnos fuerzas para sacar este trabajo adelante y no rendirnos en estos momentos difíciles.
También a nuestros padres por su apoyo incondicional y económico en todo momento.
Al CentroMédico San Cristóbal por abrirnos las puertas y prestarnos sus servicios para realizar nuestro trabajo de investigación en sus instalaciones.
A la Dra. Lilia Urbina por disponer su tiempo para aportarnos la información necesaria para el desarrollo de nuestro anteproyecto.
A la Lic. Maria Fabiola Morón por su asesoramiento.
Gracias a todos…
DEDICATORIADedicamos nuestro proyecto de todo corazón a Dios que nos dio la oportunidad de vivir y de guiarnos
por el camino del bien y por ayudarnos a superar los retos y obstáculos que se nos interpusieron realizando este proyecto.
De igual manera a nuestros padres puesto que sin ellos no hubiésemos logrado lo que ya hemos logrado hasta ahora. Y a nuestros otros integrantes de nuestra familia que nosllenaron de esperanzas para seguir adelante.
A nuestros profesores por transmitirnos un poco de sus conocimientos con mucha dedicación y paciencia, brindarnos su apoyo en todo momento.
Y a todas aquellas personas que gracias a motivarnos y darnos ánimos hicimos posible nuestro proyecto.
INTRODUCCIÓN
La Corea de Huntington (llamada también corea de Huntington yconocida antiguamente como baile de San Vito o mal de San Vito es un trastorno genético hereditario cuya consideración clínica se puede resumir en que es un trastorno neuropsiquiátrico. Sus síntomas suelen aparecer hacia la mitad de la vida de la persona que lo padece (unos 30 o 50 años de media) aunque pueden aparecer antes y los pacientes muestran degeneración neuronal constante, progresiva eininterrumpida hasta el final de la enfermedad que suele coincidir con el final de su vida por demencia y muerte o suicidio.
Esta es una enfermedad del sistema nervioso, hiperkinética involuntaria, hipodistónica, con lesiones degenerativas primordialmente en núcleo grises extrapiramidades, de evolución crónica progresiva, con trastorno gerenciales finales, y bajo la sombra de la herenciamendeliana dominante.
Un rasgo anormal heredado puede. No tener consecuencias reales en la salud y el bienestar de la persona, consecuencias mínimas, producir efectos que produzcan una disminución importante en la calidad o en la expectativa de vida.
Los trastornos psicológicos tienden a aparecer meses o años antes de los motores. Existen estudios que han analizado la posibilidad dedetectar el déficit neuropiscológico cuando el paciente aún es presintomático, sin embargo es difícil realizar un diagnóstico apropiado solamente con pruebas psicológicas.
RESUMEN
La enfermedad de Huntington (llamada también corea de Huntington y conocida antiguamente como baile de San Vito o mal de San Vito, es un trastorno genético hereditario cuya consideración clínica se puederesumir en que es un trastorno neuropsiquiátrico. Sus síntomas suelen aparecer hacia la mitad de la vida de la persona que lo padece (unos 30 o 50 años de media). El Cromosoma 4 es uno de los 23 pares de cromosomas humanos. Se tienen normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma 4 tiene más de 186 millones de pares de bases (el material que compone el ADN y representa entre el 6 y el 6,5...
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