CORPUSCULO DE BARR

Cuáles son las principales características estructurales de los globulos blancos?
Los leucocitos son células móviles que se encuentran en la sangre transitoriamente, así, forman la fracción celular de los elementos figurados de la sangre. Son los representantes hemáticos de la serie blanca. A diferencia de los eritrocitos (glóbulos rojos), no contienen pigmentos, por lo que se les califica deglóbulos blancos.
Son células con núcleo, mitocondrias y otros orgánulos celulares. Son capaces de moverse libremente mediante seudópodos. Su tamaño oscila entre los 8 y 20 μm (micrómetros). Su tiempo de vida varía desde algunas horas, meses y hasta años. Estas células pueden salir de los vasos sanguíneos a través de un mecanismo llamado diapédesis (prolongan su contenido citoplasmático), esto lespermite desplazarse fuera del vaso sanguíneo y poder tener contacto con los tejidos del interior del cuerpo.

En qué consiste la Hipótesis de Lyon
Hipótesis de Lyon: compensación de la dosis e inactivación del cromosoma "X".
El desequilibrio cuantitativo de los cromosomas autosómicos determina grandes anormalidades fenotípicas. Sin embargo, en el caso de los cromosomas sexuales ("X"especialmente) las anormalidades son por lo general más leves. ¿A qué se debe
En los mamíferos, las hembras poseen una doble dosis de cromosoma "X" y los machos una única dosis. Actualmente se acepta la hipótesis de que la compensación de la dosis en los mamíferos se debe al hecho de que sólo uno de los dos cromosomas de la hembra es metabólicamente activo en cualquier célula en un momento dado (el otrocromosoma X está inactivado). Se comprobó que las hembras de los mamíferos tienen un corpúsculo de Barr o cromatina sexual. Este corpúsculo no existe en los machos XY, y está presente en con el número de n-1 en hembras con "n" cromosomas "X". También está presente (1 corpúsculo) en los machos Klinefelter.
Los corpúsculos de Barr son cromosomas "X" genéticamente inertes (inactivados), pero pareceser que no todos sus genes son inertes (Rusell, 1963).
Parece ser que uno de los cromosomas "X" va a ser destinado a formar el corpúsculo de Barr y no su homólogo.
Hipótesis de Lyon (1961): en una fase temprana de la embriogénesis uno de los cromosomas "X" elegido al azar de cada célula de la hembra es inactivo; este mismo cromosoma permanecerá como inactivo en todos los descendientes decualquier célula dada. De hecho las hembras heterocigóticas para caracteres ligados al sexo ofrecen mosaicos para el gen recesivo (hemofilia). No se conoce cual es el momento del desarrollo en el cual un cromosoma "X" se hace inactivo: posiblemente cuando la blástula ha alcanzado 2 o 3 mil células.
Explique los tipos de inactivación del cromosoma x?
a.- Inactivacion del cromosoma X con imprinting: elcromosoma X de origen
paterno se inactiva de forma preferencial en las células de la placenta de los mamíferos
eutherian y en las células de mamíferos marsupiales.
XIST y TSIX son ambos importantes para este tipo de inactivacion en raton (un
eutherian), pero los marsupiales no tiene un gene homologo al XIST. ¿Cómo puede
producirse este tipo de inactivacion sin la presencia del gen XIST?Un posible mecanismo implicaría el presilenciamiento del cromosoma X de origen
paterno en la línea germinal masculina mediante la inactivación de los dos cromosomas X en
meiosis; de esta forma el estado inactivo del Cromosoma X podría transmitirse a la próxima
generación.
De un punto de vista evolutivo, tal forma de herencia de XCI heredado permitir´´ia
alcanzar fácil y económicamente lacompensación de la dosis en embriones femeninos,
porque sólo las hembras heredan un Cromosoma X de sus padres.
b.- Inactivacion del cromosoma X al azar
Ocurre tempranamente en el embrión de hembra, en el que los dos cromosomas X,
de origen materno o paterno , tienen la misma posibilidad de ser inactivados.
Cada célula femenina tiene la tarea difícil de distinguir entre dos Cromosomas X...